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2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 54835-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
CAS
54835-85-7
化学式
C
12
H
12
Cl
3
NO
2
mdl
——
分子量
308.592
InChiKey
WRUGLGRZUMHJNB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:dc5b6373220357e70b38865de84149dc
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
、
盐酸
以93%的产率得到
参考文献:
名称:
VALTER, R. EH.;LIEPINSH, EH. EH.;KARLIVAN, G. A.;ZINKOVSKA, V. R.;UTINAN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 436-439
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
四氯苯醌
、
乙醛
、
二乙胺
以
甲苯
为溶剂, 以90%的产率得到2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
参考文献:
名称:
Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones
摘要:
在乙醛存在下,卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成,生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。
DOI:
10.1055/s-2000-6314
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KARLIVAN, G. A.;VALTER, R. EH.;UTINAN, M. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 6, 849-850
作者:
KARLIVAN, G. A.、VALTER, R. EH.、UTINAN, M. F.
DOI:
——
日期:
——
UTINAN, M. F.;VALTER, R. EH.;KARLIVAN, G. A.;LIEPINSH, EH. EH.;EHDZHINYA,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 692-698
作者:
UTINAN, M. F.、VALTER, R. EH.、KARLIVAN, G. A.、LIEPINSH, EH. EH.、EHDZHINYA,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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