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2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 54835-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
54835-85-7
化学式
C12H12Cl3NO2
mdl
——
分子量
308.592
InChiKey
WRUGLGRZUMHJNB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:dc5b6373220357e70b38865de84149dc
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    VALTER, R. EH.;LIEPINSH, EH. EH.;KARLIVAN, G. A.;ZINKOVSKA, V. R.;UTINAN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 436-439
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯苯醌乙醛二乙胺甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones
    摘要:
    在乙醛存在下,卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成,生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2000-6314
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文献信息

  • KARLIVAN, G. A.;VALTER, R. EH.;UTINAN, M. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 6, 849-850
    作者:KARLIVAN, G. A.、VALTER, R. EH.、UTINAN, M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • UTINAN, M. F.;VALTER, R. EH.;KARLIVAN, G. A.;LIEPINSH, EH. EH.;EHDZHINYA,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 692-698
    作者:UTINAN, M. F.、VALTER, R. EH.、KARLIVAN, G. A.、LIEPINSH, EH. EH.、EHDZHINYA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones
    作者:Mohammad Alnabari、Shmuel Bittner
    DOI:10.1055/s-2000-6314
    日期:——
    The reaction of halogenated quinones with a variety of secondary amines in the presence of acetaldehyde proceeds via intermediate formation of enamines and produces mono quinonic enaminones. The use of two equivalents of enamine results in both symmetrical and nonsymmetrical bis-derivatives.
    在乙醛存在下,卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成,生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。
  • VALTER, R. EH.;LIEPINSH, EH. EH.;KARLIVAN, G. A.;ZINKOVSKA, V. R.;UTINAN,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 436-439
    作者:VALTER, R. EH.、LIEPINSH, EH. EH.、KARLIVAN, G. A.、ZINKOVSKA, V. R.、UTINAN,+
    DOI:——
    日期:——
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