8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 3158-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；2-Chlorodibenz(b,f)-1,4-oxazepin-11(10H)-one；3-chloro-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 3158-76-7
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• mdl: MFCD00233637
• 分子量: 245.665
• InChiKey: CQTGCCLTIDNYHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 iron(III)-acetylacetonate 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 8-chloro-11-(1-methyl-piperidin-4-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的亚氨基酰氯与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了格氏试剂与亚氨基酰氯之间一般的，高产率的快速铁催化的交叉偶联反应。这些反应通常在5分钟内完成，使用THF-NMP溶剂混合物中的5％铁催化剂可产生71-6％的高收率。功能化的亚氨酰氯（例如R = CO（2）Me）的收率极高（89％）。

  DOI：

  10.1021/ol0600234
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 Raney nickel W-2 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 四丁基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 90.0~170.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY OF 11- (4-ARYL-1-PIPERAZINYL)-DIBENZ [b,f][1,4] OXAZEPINES AND THEIR 8-CHLORO ANALOGUES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.165

文献信息

• Dibenzo[ b , f ][1,4]oxazepines and dibenzo[ b , e ]oxepines: Influence of the chlorine substitution pattern on the pharmacology at the H 1 R, H 4 R, 5-HT 2A R and other selected GPCRs
  作者：Franziska Naporra、Susanne Gobleder、Hans-Joachim Wittmann、Julia Spindler、Michael Bodensteiner、Günther Bernhardt、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Sigurd Elz、Andrea Strasser

  DOI：10.1016/j.phrs.2016.09.042

  日期：2016.11

  lpiperazin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine), reported as a dual H1/H4 receptor ligand (pKi: 8.11 (human H1R (hH1R)), 7.55 (human H4R (hH4R))), four known and 28 new oxazepine and related oxepine derivatives were synthesised and pharmacologically characterized at histamine receptors and selected aminergic GPCRs. In contrast to the oxazepine series, within the oxepine series, the new compounds showed

  受到VUF6884（7-Chloro-11-（4-methylpiperazin-1-yl）dibenzo [b，f] [1,4] oxazep​​ine的启发），报道为双重H1 / H4受体配体（pKi：8.11（人H1R（ hH1R）），7.55（人H4R（hH4R））），四种已知的和28种新的奥氮平及其相关的奥西平衍生物已合成，并在组胺受体和选定的胺能GPCR上进行了药理学表征。与奥氮平系列相反，在奥西平系列中，新化合物显示出对hH1R的高亲和力（pKi：6.8-8.7），但对hH4R的亲和力不高（pKi：≤5.3）。对于一种oxepine衍生物（1-（2-氯-6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin-11-基] -4-甲基哌嗪），对映体被分离，R-对映体被鉴定为是对映体。 hH1R（pKi：8.83（R），7.63（S））和豚鼠H1R（gpH1R）（pKi：8.82（R），7.
• Prodrugs of muscarinic agonists and methods of treatment of neuropsychiatric disorders
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070105836A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are described that are prodrugs to active compounds that modulate a muscarinic receptor. In some cases, the compounds are prodrugs to N-desmethylclozapine. The compounds may be used to treat neuropsychiatric disorders.

  描述了一些化合物，这些化合物是调节肌肉胆碱受体的活性化合物的前药。在某些情况下，这些化合物是N-去甲基氯氮平的前药。这些化合物可以用于治疗神经精神疾病。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor
  申请人：NeuroMolecular, Inc.

  公开号：US20030135042A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。
• Access to Different Isomeric Dibenzoxazepinones through Copper-Catalyzed C–H Etherification and C–N Bond Construction with Controllable Smiles Rearrangement
  作者：Yunfei Zhou、Jianming Zhu、Bo Li、Yong Zhang、Jia Feng、Adrian Hall、Jiye Shi、Weiliang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03378

  日期：2016.2.5

  sequential C–H etherification and subsequent Goldberg reaction, both controlled by the aminoquinoline group and Cu(I), or via a C–H etherification and subsequent Smiles rearrangement promoted by Cu(II) and t-BuOK. The 8-aminoquinoline moiety, e.g., 8-amino-5-methoxyquinoline, is readily removable from the structures of dibenzoxazepinones under moderate conditions.

  据报道，从8-氨基喹啉苯甲酰胺和2-溴苯酚中获得两个区域异构的二苯并恶嗪酮的有效新方法。通过条件的选择，反应可以通过依次进行的C–H醚化和随后的Goldberg反应（均由氨基喹啉基和Cu（I）控制）进行，或者通过C–H的醚化以及随后由Cu（II）促进的Smiles重排进行和t -BuOK。8-氨基喹啉部分，例如8-氨基-5-甲氧基喹啉，在中等条件下可容易地从二苯并恶唑啉酮的结构上除去。
• One-pot synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones using octacarbonyldicobalt as an effective CO source
  作者：Kavitha Anchan、Poongavanam Baburajan、Nagaswarupa H. Puttappa、Sujit Kumar Sarkar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1695277

  日期：2020.2.1

  Abstract A facile one-pot protocol for the synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones from commercially available aryl/heteroaryl halides and amino phenols using octacarbonyldicobalt (Co2(CO)8) as an effective metal carbonyl source has been demonstrated. This method proceeds via the sequential coupling of aryl/heteroaryl halides with aminophenol by amidation and intramolecular

  摘要 使用八羰基二钴 (Co2(CO)8) 作为有效的羰基金属源，从市售的芳基/杂芳基卤化物和氨基苯酚合成取代的二苯并氧杂氮杂酮和吡啶并苯并氧杂氮杂酮的简便一锅法已被证明。该方法通过芳基/杂芳基卤化物与氨基苯酚通过酰胺化和分子内环化的顺序偶联进行，得到二苯并恶氮杂酮/吡啶并苯并恶氮杂酮。图形概要