5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 | 26131-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
• 中文别名: 5-(4-氯苯基)-4-乙基-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；5-(4-氯-苯基)-4-乙基-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-4-ethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；3-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 26131-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃S
• mdl: MFCD01164030
• 分子量: 239.728
• InChiKey: CPAZNRFBIAFEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 {[5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-1,2,4-噻唑-3-基]硫代}乙酸
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-4-乙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• A Synthesis of Heteroaromatic S- and N-β-Glycosides of N-Acetylglucosamine under Phase-Transfer Conditions
  作者：V. O. Kur'yanov、T. A. Chupakhina、A. E. Zemlyakov、V. Ya. Chirva、O. V. Shishkin、S. V. Shishkina、S. A. Kotlyar、G. L. Kamalov

  DOI：10.1007/s11171-005-0063-z

  日期：2005.9

  The use of crown ethers for a phase transfer-catalyzed synthesis of heteroaromatic glycosides of N-acetylglucosamine was studied. The solid-liquid system and catalysis by 15-crown-5 were found to provide for both the 100% conversion of α-D-glucosaminyl chloride peracetate and a high reaction rate. The interaction of α-D-glucosaminyl chloride peracetate and oxadiazole and triazole mercapto derivatives

  研究了冠醚在相转移催化合成 N-乙酰氨基葡萄糖的杂芳族糖苷中的应用。发现固液系统和 15-crown-5 催化可提供 100% 的 α-D-氨基葡萄糖过乙酸酯转化率和高反应速率。在无水碳酸钾和冠醚存在下，在室温下，在乙腈中进行的 α-D-氨基葡萄糖过乙酸酯与恶二唑和三唑巯基衍生物的相互作用会导致 S- 和 N-糖苷。合成的化合物的结构通过X-射线分析和13C和1H NMR光谱证实。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN THIO-1,2,4-TRIAZOLEN ZUR STEIGERUNG DER STRESSTOLERANZ IN PFLANZEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3210469A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Thio-1,2,4-triazole oder deren Salze wobei die Reste und Indizes in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及取代的硫代-1,2,4-三唑或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团和指数与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。