ethyl 2-<4-(diethoxymethyl)benzoyl>acetate | 125532-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-<4-(diethoxymethyl)benzoyl>acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(Diethoxymethyl)benzoyl]acetate；Ethyl 3-[4-(diethoxymethyl)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 125532-07-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: JOPKBXOEABYGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<4-(diethoxymethyl)benzoyl>acetate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5-[[4-[3-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)丙酰]苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 ethyl 2-<4-(diethoxymethyl)benzoyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022

文献信息

• Hypoglycemic thiazolidinedione derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0332332B1

  公开（公告）日：1993-03-31
• CLARK, DAVID A.;GOLDSTEIN, STEVEN;HULIN, BERNARD
  作者：CLARK, DAVID A.、GOLDSTEIN, STEVEN、HULIN, BERNARD

  DOI：——

  日期：——
• US5036079A
  申请人：——

  公开号：US5036079A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5130379A
  申请人：——

  公开号：US5130379A

  公开（公告）日：1992-07-14
• [EN] HYPOGLYCEMIC THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1989008651A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) Hypoglycemic thiazolidine-2,4-dione derivatives, of formula (I), wherein the dotted line represents a bond or no bonds; V is -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N- or S; W is CH2, CHOH, CO, C=NOR or -CH=CH-; X is S, O, NR1, -CH=N- or -N=CH-; Y is CH or N; Z is hydrogen, (C1-C7)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, phenyl, naphthyl, pyridyl, furyl, thienyl or phenyl mono- or disubstituted with the same or different groups which are (C1-C3)alkyl, trifluoromethyl, (C1-C3)alkoxy, fluoro, chloro or bromo; Z1 is hydrogen or (C1-C3)alkyl; R is hydrogen or methyl; and n is 1, 2 or 3; a pharmaceutically acceptable cationic salt thereof; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof when the compound contains a basic nitrogen.(FR) On a mis au point des dérivés de thiazolidine-2,4-dione hypoglycémiques de la formule (I), dans laquelle la ligne pointillée représente une liaison ou pas de liason; V représente -CH=CH-, -N=CH- ou S; W représente CH2, CHOH, CO, C=NOR ou -CH=CH-; X représente S, O, NR1, -CH=N- ou -N=CH-, Y représente CH ou N; Z représente de l'hydrogène, alkyle (C1-C7), cycloalkyle (C3-C7), phényle, naphthyle, pyridyle, furyle, thiényle ou phényle mono- ou disubstitué avec les mêmes groupes ou des groupes différents qui sont alkyle (C1-C3), trifluorométhyle, alkoxy(C1-C3), fluoro, chloro ou bromo; Z1 représente de l'hydrogène ou de l'alkyle (C1-C3); R représente de l'hydrogène ou du méthyle; et n représente 1, 2, ou 3; un sel cationique pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés ou un sel d'addition acide pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci lorsque le composé contient une azote basique.