2-(3,4-Dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-9(2H)-yl)-N,N-dimethylethanamine | 863180-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-9(2H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 4-[2-(1,2,3,4-Tetrahydropyrido[3,4-b]indol-9-yl)ethyl]morpholine
• CAS: 863180-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O
• 分子量: 285.389
• InChiKey: VYAVYKTWEXGSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromotryptamine 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-Dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-9(2H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  β-四氢咔啉类抗真菌药物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种β‑四氢咔啉类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构如通式I所示：其中，n为1～3；R1为氢，或位于苯环任意位置的单取代基或多取代基；X为O或NH，R2为取代或未取代的芳香环或脂肪环；或者X为NR3，R2和R3独立地为低级烷基、取代或未取代的芳香环或脂肪环；或者X为N，R2和X组成取代或未取代的杂环烷基。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备抗真菌药物中的应用。本发明化合物表现出良好的抗真菌活性特点，部分化合物结果优于对照药氟康唑，可以用于制备抗真菌药物。实验结果还显示，本发明的部分化合物与氟康唑联用对临床分离的氟康唑白念珠菌均表现出良好的协同效果。

  公开号：

  CN108623585B

文献信息

• Discovery of Carboline Derivatives as Potent Antifungal Agents for the Treatment of Cryptococcal Meningitis
  作者：Jie Tu、Zhuang Li、Yanjuan Jiang、Changjin Ji、Guiyan Han、Yan Wang、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01598

  日期：2019.3.14

  novel chemical scaffolds and new modes of action is of great importance. Herein, new β-hexahydrocarboline derivatives are shown to possess potent anticryptococcal activities. In particular, compound A4 showed potent in vitro and in vivo anticryptococcal activity with good metabolic stability and blood-brain barrier permeability. Compound A4 was orally active and could significantly reduce brain fungal

  由于缺乏有效和安全的药物疗法，隐球菌性脑膜炎（CM）的临床治疗仍然是一项重大挑战。开发具有新型化学支架和新作用方式的新型CM治疗剂非常重要。在此，新的β-六烃基衍生物显示出具有有效的抗隐球菌活性。特别地，化合物A4显示出有效的体外和体内抗隐球菌活性，具有良好的代谢稳定性和血脑屏障通透性。化合物A4具有口服活性，可在CM鼠模型中显着减轻脑部真菌的负担。此外，化合物A4可以抑制新型隐球菌的几种毒力因子，并可能以新的作用方式起作用。初步的机理研究表明，化合物A4通过作用于Cdc25c / CDK1 / cyclin B途径，诱导了DNA双链断裂和细胞周期阻滞在G2期。综上所述，β-六烃基A4代表了开发下一代CM治疗剂的有前途的先导化合物。
• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• β-四氢咔啉类抗真菌药物及其制备方法和应 用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN108623585B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明公开了一种β‑四氢咔啉类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，该化合物的结构如通式I所示：其中，n为1～3；R1为氢，或位于苯环任意位置的单取代基或多取代基；X为O或NH，R2为取代或未取代的芳香环或脂肪环；或者X为NR3，R2和R3独立地为低级烷基、取代或未取代的芳香环或脂肪环；或者X为N，R2和X组成取代或未取代的杂环烷基。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备抗真菌药物中的应用。本发明化合物表现出良好的抗真菌活性特点，部分化合物结果优于对照药氟康唑，可以用于制备抗真菌药物。实验结果还显示，本发明的部分化合物与氟康唑联用对临床分离的氟康唑白念珠菌均表现出良好的协同效果。