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N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide | 124034-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
英文别名
N-methyl-2-oxo-1-(3-quinolinyl)-cyclohexanecarbothioamide;(+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide;(+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(3-quinolinyl)-cyclohexanecarbothioamide;(+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexanecarbothioamide;N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexanecarbothioamide;(+/-)-N-methyl-2-oxo-1-(3-quinolinyl)cyclohexanecarbothioamide;N-methyl-2-oxo-1-quinolin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
CAS
124034-08-8
化学式
C
17
H
18
N
2
OS
mdl
——
分子量
298.409
InChiKey
FOHWEHGMOHYMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
74.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(quinolin-3-yl)-cyclohexanone
124034-71-5
C
15
H
15
NO
225.29
反应信息
作为反应物:
描述:
N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
在 sodium borohydrid 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成 (+/-)-trans-N-methyl-2-hydroxy-1-(quinolin-3-yl)cyclohexanecarbothioamide
参考文献:
名称:
Thioformamide derivatives
摘要:
Thioformamide衍生物的化学式(I) ##STR1## 其中R代表烷基; A代表:(1) 可选择取代的苯基; 或(2) 杂芳基(例如吡啶-3-基,喹啉-3-基); Y代表:乙烯基或亚甲基或直接键; B代表:a) 可选择取代的苯基,吡啶基,呋喃基或噻吩基,或b) 直链或支链烷基,烯基或环烷基,每种均可选择取代。这些化合物可以制成药物制剂,并在治疗与平滑肌收缩有关的疾病中发挥作用。
公开号:
US05246950A1
作为产物:
描述:
2-(quinolin-3-yl)-cyclohexanone
、
异硫氰酸甲酯
以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 生成
N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
参考文献:
名称:
Derivatives of thioformamide
摘要:
公式为:##STR1## 其中R代表烷基,Het代表吡啶-3-基,异喹啉-4-基,四氢喹啉-3-基,喹啉-3-基,吡啶并嗪-4-基,嘧啶-5-基,噻唑-5-基,噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基,吡嗪-2-基,吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基,Y代表乙烯,亚甲基或一个价键,X代表羰基,羟甲基,>C.dbd.NOR.sup.1,>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2,其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基,苄基,苯乙基,1-萘甲基,2-萘甲基或吡啶-3-甲基,或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可能共同形成一个可选择地取代的烷基链,以及它们的盐,描述了其制备方法和含有它们的组合物。
公开号:
US05151436A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5104883A
申请人:
——
公开号:
US5104883A
公开(公告)日:
1992-04-14
US5151436A
申请人:
——
公开号:
US5151436A
公开(公告)日:
1992-09-29
US5246950A
申请人:
——
公开号:
US5246950A
公开(公告)日:
1993-09-21
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