dipropoxyl disulfide | 3359-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dipropoxyl disulfide
• 英文别名: dipropoxydisulfane；thiosulfurous acid O,O'-dipropyl ester；Thioschwefligsaeure-O,O'-dipropylester；Dipropyloxydisulfid；Propylthiosulfit；Dipropyloxy-disulfid；Disulfide, dipropoxy；1-(propoxydisulfanyl)oxypropane
• CAS: 3359-05-5
• 化学式: C₆H₁₄O₂S₂
• 分子量: 182.308
• InChiKey: SDZJHFPYERHUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 dipropoxyl disulfide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到3-propoxy-1-(p-tolyl)-1λ⁶-trisulfane-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  多硫化物结构的双边不对称脱硫剂设计

  摘要：

  建立了一系列稳定、无味的具有两个不同掩模组的双侧脱硫试剂。多种芳基硼酸和碳/氮/硫亲核试剂可以顺序组装在SS基序的两侧，以良好至优异的产率提供不对称二硫化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202408158
• 作为产物：
  描述：

  1-Sulfanyloxypropane 在 二氯化二硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dipropoxyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL S-HETEROSUBSTITUTED DISULFIDES
  [FR] DISULFURES S-HÉTÉROSUBSTITUÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  合成的S,S-杂二取代二硫化物在体外显示出对多种细菌具有强效的抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和土拉里菌。本发明提供了有效治疗微生物/细菌感染的化合物、方法和组合物，特别是用于治疗已对传统抗生素产生抗药性的细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2009055677A1

文献信息

• Antibacterial S-heterosubstituted disulfides
  申请人：Turos Edward

  公开号：US10350177B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Synthetically-derived S,S-heterodisubstituted disulfides that exhibit potent in vitro antibacterial activity against a variety of bacteria, including Staphylococcus aureus, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Francisella tularensis. The present invention provides compounds, methods and compositions effective to treat microbial/bacterial infections, and, especially, infections arising from bacteria which have developed resistance to conventional antibiotics.

  合成衍生的 S,S-互二取代二硫化物对多种细菌（包括金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和土拉弗氏菌）具有强效的体外抗菌活性。本发明提供了有效治疗微生物/细菌感染的化合物、方法和组合物，特别是治疗对传统抗生素产生抗药性的细菌引起的感染。
• Organic Esters of Bivalent Sulfur. I. Dialkoxy Disulfides
  作者：Q. E. Thompson、M. M. Crutchfield、M. W. Dietrich、E. Pierron

  DOI：10.1021/jo01019a044

  日期：1965.8
• Synthesis and antimicrobial activities of structurally novel S,S′-bis(heterosubstituted) disulfides
  作者：Praveen Ramaraju、Danielle Gergeres、Edward Turos、Sonja Dickey、Daniel V. Lim、John Thomas、Burt Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.056

  日期：2012.6

  The central focus of this study is on the antibacterial and antifungal properties of synthetically produced S,S'-bis(heterosubstituted) disulfides as a means to control the growth of various infection-causing pathogens. Staphylococcus aureus, Francisella tularensis and Candida albicans were each found to be highly susceptible to several of these compounds by agar or broth dilution and Kirby-Bauer diffusion assays. These structurally simple, low molecular weight disulfides have shown promising bioactivities and may serve as leads to the development of effective new antibacterials for pathogenic bacteria such as methicillinresistant S. aureus and F. tularensis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stamm; Wintzer, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2058
  作者：Stamm、Wintzer

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL S-HETEROSUBSTITUTED DISULFIDES
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20100204337A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Synthetically-derived S,S-heterodisubstituted disulfides that exhibit potent in vitro antibacterial activity against a variety of bacteria, including Staphylococcus aureus , methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Francisella tularensis . The present invention provides compounds, methods and compositions effective to treat microbial/bacterial infections, and, especially, infections arising from bacteria which have developed resistance to conventional antibiotics.