4-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazole | 1453118-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazole
• 英文别名: 4-[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenol；4-[2-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)thiazol-4-yl]phenol；4-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenol
• CAS: 1453118-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 270.355
• InChiKey: STBQVZRWOSQWMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-溴苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐 、 4-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazole 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-(4-(4-Bromophenoxy)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  白三烯A4水解酶氨肽酶活性二芳基醚调节剂的合成与评价

  摘要：

  激活白三烯 A 水解酶 (LTAH) 的氨肽酶 (AP) 活性为解决慢性炎症提供了一种潜在的治疗策略。此前，在酶动力学测定中，ARM1 及其衍生物被发现使用丙氨酸-硝基苯胺 (Ala-NA) 作为报告基团来激活 AP 活性。作为先前工作的延伸，使用钯催化的乌尔曼偶联反应合成了新型 ARM1 衍生物，并使用相同的测定法进行筛选。 Analogue 是 ARM1 的氨基吡唑 (AMP) 类似物，被发现是一种有效的 AP 激活剂，AC 为 0.12 μM。 LTAH 与 AMP 复合物的 X 射线晶体结构精炼为 2.7 Å。尽管 AMP 具有 Ala-NA 底物的 AP 活性，但它并不影响先前提出的 LTAH 天然配体 Pro-Gly-Pro (PGP) 的水解。该结果凸显了通常用于测定的更方便监测的显色合成肽的水解与内源肽之间的差异。在体内测量了 AMP 的环氧化物水解酶 (EH) 活性，该化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116459
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 25.0h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯衍生物作为抗结核药的合成，表征，生物学活性和3D-QSAR研究

  摘要：

  摘要设计，合成了一系列新的吡咯衍生物，并阐明了它们的结构，并使用微孔板阿拉玛蓝法评估了其对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性以及对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，肺炎克雷伯菌的抗菌活性，以及通过肉汤微稀释法测定的大肠杆菌。结构活性关系和3D-QSAR分析已通过拓扑异构体比较分子场分析（CoMFA）进行。使用42个训练集和8个活性化合物的测试集来开发显示交叉验证相关系数（q 2）为0.815，预测标准误差为0.36，非交叉验证相关系数（r 2）为0.973，六项估计的标准误差为0.14。 图形概要合成; 频谱和3D-QSAR研究；描述了一系列新颖的吡咯衍生物的抗细菌，抗结核和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0709-y