7-(2-benzyloxy-3-methoxy-benzoylamino)-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide | 339538-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-benzyloxy-3-methoxy-benzoylamino)-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide
• 英文别名: 7-(2-Benzyloxy-3-methoxy-benzoylamino)-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide；N-(dipyridin-2-ylmethyl)-7-[(3-methoxy-2-phenylmethoxybenzoyl)amino]quinoline-3-carboxamide
• CAS: 339538-45-3
• 化学式: C₃₆H₂₉N₅O₄
• 分子量: 595.657
• InChiKey: UGJHOLKRESYQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-methoxybenzoic acid 、 氯化亚砜 、 7-amino-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide 、 、 吡啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 2-benzyloxy-3-methoxy-benzoyl chloride 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield the title compound as a solid (40.3 mg, 34% yield)的产率得到7-(2-benzyloxy-3-methoxy-benzoylamino)-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，包括含有该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酸甘油酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合征的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。

  公开号：

  US06369075B1

文献信息

• 7-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：——

  公开号：US20020132806A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  This invention relates to compounds of Formula I 1 that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及一种公式I1的化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，以及包含该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α-脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
• 7-[(4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06713489B2

  公开（公告）日：2004-03-30

  This invention relates to compounds of Formula I: that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，涉及包含该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。
• 7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06369075B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  本发明涉及式I化合物，其抑制载脂蛋白B的分泌，包括含有该化合物的制药组合物，以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高三酸甘油酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合征的方法。本发明还涉及减少载脂蛋白B的分泌和/或抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的方法。