(Z)-4,6-dimethyl-oct-4-en-3-one | 60132-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4,6-dimethyl-oct-4-en-3-one
• 英文别名: (z)-4,6-Dimethyl-4-octen-3-one；(Z)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one
• CAS: 60132-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: MPPFPNPXTYYJBQ-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,6-dimethyl-oct-4-en-3-one 、 对甲苯磺酸 生成 (E)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  YONEDA, RYUJI;HARUSAWA, SHINYA;KURIHARA, TAKUSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3163-3168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-diethylphosphonooxy-4-methyl-3-butenenitrile 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 反应 19.5h， 生成 (Z)-4,6-dimethyl-oct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  由烯酮氰醇二乙基磷酸酯合成（Z）-占优势的α，β-不饱和腈：在合成（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷和（±） -manicone

  摘要：

  烯醇氰醇二乙基磷酸酯与多种有机铜试剂进行区域和立体选择性反应，生成γ偶联产物，即以（Z）为主的烷-2-腈。该方法应用于（±）-核苷，（±）-（E）-和-（Z）-核苷醇和（±）-甘露酮的合成。

  DOI：

  10.1039/p19880003163

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Attygalle, Athula B.; Glasbrenner, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 55 - 60
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Attygalle, Athula B.、Glasbrenner, Juergen、Riemer, Roland、Vostrowsky, Otto、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Efficient Route to 2-Alkyl-2-alkenoic Acids and 2-Phenyl-2-Alkenoic Acids by the Horner Synthesis. Application to the Stereoselective Synthesis of the Pheromone Manicone
  作者：Philippe Coutrot、Abdellaziz Ghribi

  DOI：10.1055/s-1986-31784

  日期：——
• Pheromone synthesis. 3. A synthesis of (E)-4,6-dimethyl-4-octen-3-one (manicone)
  作者：P. J. Kocienski、J. M. Ansell、R. W. Ostrow

  DOI：10.1021/jo00884a034

  日期：1976.10