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(R,E)-4-methylnon-7-en-2-yn-1-ol | 1449248-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,E)-4-methylnon-7-en-2-yn-1-ol
英文别名
(E,4R)-4-methylnon-7-en-2-yn-1-ol
(R,E)-4-methylnon-7-en-2-yn-1-ol化学式
CAS
1449248-28-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
FRWVNZAXFHERCN-HMDXOVGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    234.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • An asymmetric total synthesis of (+)-pentalenene
    作者:Yoon-Jung Kim、Yeokwon Yoon、Hee-Yoon Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2013.05.095
    日期:2013.9
    stereoselective total synthesis of (+)-pentalenene was achieved through the tandem cycloaddition reaction of the allenyl diazo substrate prepared from (+)-citronellal. The initial intramolecular [2+3] cycloaddition reaction between the diazo functionality and the allenyl group produced the trimethylenemethane (TMM) intermediate after immediate loss of nitrogen molecule from the cycloaddition intermediate.
    通过(+)-香茅醛制得的烯丙基重氮底物的串联环加成反应实现了(+)-戊烯的立体选择性全合成。重氮官能团和烯基之间的初始分子内[2 + 3]环加成反应在环加成中间体中立即失去氮分子后产生了三亚甲基甲烷(TMM)中间体。TMM随后与烯烃的[2 + 3]环加成反应选择性地产生了角熔融的三喹烷结构。
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