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3-(2-chlorophenoxy)pyridine | 28232-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-chlorophenoxy)pyridine
英文别名
3-(o-chlorophenoxy)pyridine;3-(2-Chlorphenoxy)-pyridin
3-(2-chlorophenoxy)pyridine化学式
CAS
28232-41-9
化学式
C11H8ClNO
mdl
——
分子量
205.644
InChiKey
VEZNYKAAWIWXKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    288.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chlorophenoxy)pyridine二氯甲烷溶剂黄146异丙醇 为溶剂, 生成 3-(2-chlorophenoxy)pyridine 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    3-Aryloxy-2-pyridinecarbonitrile 1-oxide compounds
    摘要:
    本发明公开了一种有用于药理学代理的3-芳氧基-2-吡啶碳腈1-氧化物化合物,特别是用于逆转遗忘症的代理。该化合物可以通过氧化3-芳氧基-2-吡啶碳腈来制备。
    公开号:
    US04187379A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benzofuro[3,2-b]pyridines via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation of 3-Phenoxypyridine 1-Oxides
    摘要:
    An efficient oxidative cyclization to straightforward synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridine 1-oxides with high regioselectivity via Pd-catalyzed intramolecular dual C-H activation was developed. The resulting products could be deoxygenated easily to the corresponding benzofuro[3,2-b]pyridines in excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol5033464
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文献信息

  • 3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04179563A1
    公开(公告)日:1979-12-18
    3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and salts thereof, which are useful as pharmacological agents, especially cognition activators, are disclosed. They can be produced by reacting a chloro-3-aryloxypyridine with a substituted amine, 3-bromo-substituted-aminopyridine with an alkali metal salt of a phenol compound or by deoxygenation of a 3-aryloxy-substituted-aminopyridine N-oxide.
    本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应,或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。
  • US4179563A
    申请人:——
    公开号:US4179563A
    公开(公告)日:1979-12-18
  • US4187379A
    申请人:——
    公开号:US4187379A
    公开(公告)日:1980-02-05
  • Synthesis of Benzofuro[3,2-<i>b</i>]pyridines via Palladium-Catalyzed Dual C–H Activation of 3-Phenoxypyridine 1-Oxides
    作者:Wei Sun、Min Wang、Yicheng Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1021/ol5033464
    日期:2015.2.6
    An efficient oxidative cyclization to straightforward synthesis of benzofuro[3,2-b]pyridine 1-oxides with high regioselectivity via Pd-catalyzed intramolecular dual C-H activation was developed. The resulting products could be deoxygenated easily to the corresponding benzofuro[3,2-b]pyridines in excellent yields.
  • 3-Aryloxy-2-pyridinecarbonitrile 1-oxide compounds
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04187379A1
    公开(公告)日:1980-02-05
    3-Aryloxy-2-pyridinecarbonitrile 1-oxide compounds, which are useful as pharmacological agents, especially as agents for the reversal of amnesia, are disclosed. The compounds can be produced by oxidizing a 3-aryloxy-2-pyridinecarbonitrile.
    本发明公开了一种有用于药理学代理的3-芳氧基-2-吡啶碳腈1-氧化物化合物,特别是用于逆转遗忘症的代理。该化合物可以通过氧化3-芳氧基-2-吡啶碳腈来制备。
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