di(4-oxo-3-(4-bromo-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl)imidazolidin-1-yl)methane | 76895-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di(4-oxo-3-(4-bromo-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl)imidazolidin-1-yl)methane
• 英文别名: N,N'-methylenebis<3-(2'-o-pyridoyl-4-bromo)phenyl>-4-imidazolidinone；N,N'-methylenebis-3-(2'-pyrido-2''-yl)-4'-bromophenyl-4-imidazolidinone；3-[4-Bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-1-[[3-[4-bromo-2-(pyridine-2-carbonyl)phenyl]-4-oxoimidazolidin-1-yl]methyl]imidazolidin-4-one
• CAS: 76895-76-6
• 化学式: C₃₁H₂₄Br₂N₆O₄
• 分子量: 704.377
• InChiKey: BQPPVSZNFPQCTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5))
• 沸点：
  948.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.631±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-oxo-3-(4-bromo-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl)imidazolidin-1-yl)methane 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到溴西泮
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉丁-4-酮的合成及其转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮

  摘要：

  α-卤代乙酰苯胺Ia-e与乙醇中的六胺反应，生成双咪唑啉丁-4-酮衍生物IIa-e，该衍生物在酸性介质中水解成相应的单咪唑啉丁-4-酮Ⅲa-e。在不同条件下，在多种试剂的存在下，化合物IIa-d被转化为1,4-苯并二氮杂-2-酮。产率在50％至100％之间。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180523
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 di(4-oxo-3-(4-bromo-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl)imidazolidin-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4762 - 4776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4777 - 4793
  作者：Clarke, George M.、Lee, J. Barry、Swinbourne, Frederick J.、Williamson, Basil

  DOI：——

  日期：——
• Kovac, Tomislav; Belin, Branka; Fajdiga, Tatjana, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 59 - 62
  作者：Kovac, Tomislav、Belin, Branka、Fajdiga, Tatjana、Sunjic, Vitomir

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE G. M.; LEE J. B.; SWINBOURNE F. J.; WILLIAMSON B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 399, (M 4762-4776)
  作者：CLARKE G. M.、 LEE J. B.、 SWINBOURNE F. J.、 WILLIAMSON B.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE G. M.; LEE J. B.; SWINBOURNE F. J.; WILLIAMSON B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 400, (M 4777-4793)
  作者：CLARKE G. M.、 LEE J. B.、 SWINBOURNE F. J.、 WILLIAMSON B.

  DOI：——

  日期：——
• HANNOUN, M.;ZINIC, M.;KOLBAH, D.;BLAZEVIC, N.;KAJFEZ, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 963-965
  作者：HANNOUN, M.、ZINIC, M.、KOLBAH, D.、BLAZEVIC, N.、KAJFEZ, F.

  DOI：——

  日期：——