(2-chloro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether | 105946-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
• 英文别名: 4-Nitro-α-(2-chlor-phenoxy)-toluol；(2-Chlor-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-aether；(4-Nitrobenzyl)-(2-chlorphenyl)-ether；1-Chloro-2-[(4-nitrobenzyl)oxy]benzene；1-chloro-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 105946-60-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD01646355
• 分子量: 263.68
• InChiKey: PCZNHLMROFKTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 对硝基溴化苄 在 silica 、 四丁基溴化铵 、 月桂基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-chloro-phenyl)-(4-nitro-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Williamson反应的静态相转移催化：Pickering界面催化†

  摘要：

  Pickering界面催化（PIC）系统被认为是设计高效静态双相催化反应的创新平台。在这项研究中，构建了具有高催化活性的静态PIC系统，用于Williamson反应的相转移催化系统。用阳离子表面活性剂DTAB（十二烷基三甲基溴化铵）改性的二氧化硅颗粒用作Pickering乳化剂，并构建稳定的Pickering乳液。乳液的液滴尺寸为21μm，并且在将乳液静置24小时后未观察到尺寸和分布的变化。由于DTA +在二氧化硅颗粒和酚酸根阴离子之间的竞争性吸附，因此第二层DTA +吸附在改性颗粒上的离子与酚酸根阴离子成对，离子对也可以进入第一层。这些改性的二氧化硅颗粒排列在水相和油相的界面，吸附的DTA +可以转移酚盐阴离子以催化PTC反应。可以将四丁基溴化铵（TBAB）用作助催化剂来增强催化反应。在PIC系统中，苄基溴衍生物的转化率达到90％以上，证明了其在工业合成中的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c9cy00620f

文献信息

• Lyman; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1920, vol. 42, p. 616
  作者：Lyman、Reid

  DOI：——

  日期：——