2-hydroxy-1-phenylhex-5-en-1-one | 582299-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-phenylhex-5-en-1-one
• 英文别名: 3-Allyl-2-hydroxypropiophenone
• CAS: 582299-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UYLGOOFXJMYKOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-phenylhex-5-en-1-one 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-2-乙烯基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  光化学合成高度官能化的环丙基酮

  摘要：

  通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11，所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂（1-甲基-1 H-咪唑）的存在下进行，以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外，该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明，离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390086
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 在 正丁基锂 、 氢氟酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-hydroxy-1-phenylhex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学合成高度官能化的环丙基酮

  摘要：

  通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11，所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂（1-甲基-1 H-咪唑）的存在下进行，以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外，该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明，离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390086

文献信息

• Methylflavone-8-carboxylates
  申请人：Nippon Shinyaku Co. Ltd.

  公开号：US04594345A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  3-methylflavone derivatives which are useful in the treatment of allergies, asthma and inflammation.

  3-甲基黄酮衍生物对于过敏、哮喘和炎症的治疗具有用处。
• Methylflavone derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0100250B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• 3-Methylflavone-8-carboxylic acid derivatives and process for the preparation of the same
  申请人：Yamamoto Chemical Industrial Company, Limited

  公开号：EP0107804B1

  公开（公告）日：1988-06-08
• US4594345A
  申请人：——

  公开号：US4594345A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Photochemical Synthesis of Highly Functionalized Cyclopropyl Ketones
  作者：Pablo Wessig、Olaf Mühling

  DOI：10.1002/hlca.200390086

  日期：2003.3

  trisubstituted cyclopropyl ketones 11 were prepared by irradiation of ketones 3 and 5, which bear a leaving group adjacent to the carbonyl C-atom. The required ketones 3 could be easily synthesized either by functionalization of ketones 1 with a hypervalent iodine reagent, 2, or by O-sulfonylation of α-hydroxy ketones 7. The nitrates 5 were obtained by treatment of the corresponding α-bromo ketones with AgNO3

  通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11，所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂（1-甲基-1 H-咪唑）的存在下进行，以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外，该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明，离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。