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1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-2-phenylethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate | 582299-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-2-phenylethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
英文别名
——
1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-2-phenylethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate化学式
CAS
582299-06-7
化学式
C25H31NO6S
mdl
——
分子量
473.59
InChiKey
FULNXJBYPDPXOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C
  • 沸点:
    609.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    89.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-2-oxo-2-phenylethyl 4-methylbenzene-1-sulfonateN-甲基咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以69%的产率得到{exo-3-[(tert-butoxy)carbonyl]-1a,2,4,5-tetrahydro-1H,5aH-cyclopropa[c]pyridin-1-yl}(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    光化学合成高度官能化的环丙基酮
    摘要:
    通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11,所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂(1-甲基-1 H-咪唑)的存在下进行,以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外,该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明,离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390086
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光化学合成高度官能化的环丙基酮
    摘要:
    通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11,所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂(1-甲基-1 H-咪唑)的存在下进行,以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外,该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明,离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390086
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文献信息

  • Photochemical Synthesis of Highly Functionalized Cyclopropyl Ketones
    作者:Pablo Wessig、Olaf Mühling
    DOI:10.1002/hlca.200390086
    日期:2003.3
    trisubstituted cyclopropyl ketones 11 were prepared by irradiation of ketones 3 and 5, which bear a leaving group adjacent to the carbonyl C-atom. The required ketones 3 could be easily synthesized either by functionalization of ketones 1 with a hypervalent iodine reagent, 2, or by O-sulfonylation of α-hydroxy ketones 7. The nitrates 5 were obtained by treatment of the corresponding α-bromo ketones with AgNO3
    通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11,所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂(1-甲基-1 H-咪唑)的存在下进行,以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外,该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明,离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。
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