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2-methoxytriphenylene | 24253-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxytriphenylene
英文别名
——
2-methoxytriphenylene化学式
CAS
24253-48-3
化学式
C19H14O
mdl
——
分子量
258.32
InChiKey
FSDKJDNCWXNBAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C
  • 沸点:
    469.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxytriphenylene氢碘酸溶剂黄146 作用下, 生成 acetic acid triphenylen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    4. 1-甲氧基和2-甲氧基三联苯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9410000015
  • 作为产物:
    描述:
    2-联苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟甲磺酸四甲基氯化铵四氯苯醌potassium carbonate过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-methoxytriphenylene
    参考文献:
    名称:
    一种三亚苯衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机化学领域,特别是涉及一种三亚苯衍生物的制备方法。本发明提供一种三亚苯衍生物的制备方法,包括:将式4化合物在酸、引发剂和氧化剂存在的条件下进行关环反应,以提供式5化合物。本发明所提供的三亚苯衍生物的制备方法,通过使用酸和氧化剂进行芳基化反应,反应中所产生的副反应少、反应整体转化率高、且原料经济实惠,另外,整个反应路线整体上也具有很高的反应收率高,工业化生产操作方便,具有良好的产业化前景。
    公开号:
    CN112574010B
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文献信息

  • Two-in-One Strategy for the Pd(II)-Catalyzed Tandem C–H Arylation/Decarboxylative Annulation Involved with Cyclic Diaryliodonium Salts
    作者:Tao Hu、Kai Xu、Zenghui Ye、Kai Zhu、Yanqi Wu、Fengzhi Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02429
    日期:2019.9.20
    We report here a two-in-one strategy for the Pd(II)-catalyzed tandem C–H arylation/decarboxylative annulation between readily available cyclic diaryliodonium salts and benzoic acids. The carboxylic acid functionality can be used as both a directing group for the ortho-C–H arylation and the reactive group for the tandem decarboxylative annulation. By a step-economical double cross-coupling annulation
    我们在这里报告了一种二合一策略,用于在易于获得的环状二芳基碘鎓盐和苯甲酸之间进行Pd(II)催化的串联CH芳基化/脱羧环化反应。羧酸官能团既可以用作邻-C-H芳基化的直接基团,也可以用作串联脱羧环化的反应基团。通过分步经济的双交叉耦合环化程序,可以有效地构建特权的三亚苯基骨架,这在材料化学中具有潜在的应用。
  • Highly Efficient Route to Fused Polycyclic Aromatics via Palladium-Catalyzed Aryne Annulation by Aryl Halides
    作者:Zhijian Liu、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo0619534
    日期:2007.1.1
    Polycyclic aromatic and heteroaromatic hydrocarbons have been synthesized in high yield by two different processes involving the Pd-catalyzed annulation of arynes. The first process involves a Pd-catalyzed annulation of arynes by 2-halobiaryls and related vinylic halides. The second process utilizes a Pd-catalyzed double annulation of arynes by simple aryl halides. Both processes appear to involve
    多环芳族和杂芳族烃已通过涉及钯催化的芳烃环化的两种不同方法以高收率合成。第一个过程涉及2-卤代联芳基和相关的乙烯基卤化物的钯催化芳烃的环化反应。第二种方法是通过简单的芳基卤化物利用Pd催化的芳烃双环。两种方法似乎都涉及两个反应性很强的底物,芳烃和有机钯物质的催化,逐步偶联,以产生优异的交叉偶联产物收率。
  • 一种9,10-苯并菲类化合物的合成方法
    申请人:百合花集团股份有限公司
    公开号:CN107266411B
    公开(公告)日:2019-06-28
    本发明公开了一种9,10‑苯并菲类化合物的合成方法,其包括如下反应式所示的步骤,具体为:惰性气体保护下,式(2)所示的化合物和式(4)所示的化合物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中并在三氟甲磺酸铜、碳酸钠和醋酸铯的作用下,于120~140℃反应得到式(Ⅰ)所示的9,10‑苯并菲类化合物;该方法以2‑溴联苯为原料,二芳基碘盐作为芳基化试剂,二价铜作为催化剂,碳酸钠和醋酸铯作为混合碱,具有原料相对易得,反应时间较短,产率较高等特点,并且合成得到的9,10‑苯并菲类化合物作为一种最为简单的石墨烯单体,在有机光电等领域有着广泛的应用。
  • Palladium Catalyzed C–I and Vicinal C–H Dual Activation of Diaryliodonium Salts for Diarylations: Synthesis of Triphenylenes
    作者:Xunshen Wu、Jianwei Han、Limin Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01905
    日期:2018.1.5
    we report an approach for direct diarylations of 2-bromobiphenyls or bromobenzenes. As a result, a wide range of triphenylenes with various substituents have been synthesized in good yields. These triphenylenes are expected to be employed in the “bottom-up” synthesis of functional aromatic molecules in material science.
    使用钯催化二芳基碘鎓盐的C–I和邻位C–H键的双重活化的合成策略,我们报道了一种用于2-溴代联苯或溴苯直接二芳基化的方法。结果,已经以良好的产率合成了范围广泛的具有各种取代基的三亚苯基。这些三亚苯基有望在材料科学中用于功能性芳族分子的“自下而上”合成。
  • Palladium-Assisted “Aromatic Metamorphosis” of Dibenzothiophenes into Triphenylenes
    作者:Dhananjayan Vasu、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1002/anie.201501992
    日期:2015.6.8
    Two new palladium‐catalyzed reactions of aromatic sulfur compounds enabled the conversion of dibenzothiophenes into triphenylenes in four steps. This transformation of one aromatic framework into another consists of 1) 4‐chlorobutylation of the dibenzothiophene to form the corresponding sulfonium salt, 2) palladium‐catalyzed arylative ring opening of the sulfonium salt with a sodium tetraarylborate
    芳香族硫化合物的两个新的钯催化反应使二苯并噻吩在四个步骤中转化为苯并菲。一种芳族骨架向另一种芳族骨架的转化包括:1)二苯并噻吩的4-氯丁基化反应形成相应的sulf盐; 2)钯盐与四芳基硼酸钠的钯催化的芳基开环反应; 3)分子内S N 2反应以形成teraryl锍盐,和4)的钯催化的分子内ç  S / C  H至电palladation耦合。以量身定制的方式合成了所需的对称和不对称的三亚苯基,其总收率令人满意。
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