(5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methanol | 1351763-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methanol
• 英文别名: (5-Methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methanol
• CAS: 1351763-62-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: SUNXFLRZMUGNDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methanol 、 2-氯-5-氟烟酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-fluoro-2-((5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methoxy)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-甲氧基嘧啶-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5-methoxy-2-methylpyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1