benzyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside | 117181-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-hydroxy-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
• CAS: 117181-24-5
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇
• 分子量: 462.499
• InChiKey: IXJWEHRCSHBFEH-HEKGMUCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-，3-O-α-，3-O-β-和4-O-α-1-鼠李糖基吡喃糖基-d-半乳糖的合成

  摘要：

  苄基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-，苄基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-（2）和苄基2,3,6-三-O-苄基-的缩合β-d-吡喃半乳糖苷分别与三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物主要产生α-连接的二糖衍生物。还从2获得了相当比例的β-连接的二糖。发现了（1→3）-连接的二糖的异常脱酰反应，并且分离并表征了部分苯甲酰化的产物。每个二糖的异头构型是根据JC-1，H-1值确定的。α-和β-1-鼠李糖基吡喃糖基衍生物的半乳糖部分的化学位移有系统地不同。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80970-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 、 苯甲酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到benzyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Benzoylation of 4,6-O-Benzylidene Acetals of Glycopyranosides in the Presence of Transition Metals

  摘要：

  Benzoylation of 4,6-O-benzylidene acetals of glycopyranosides by benzoic anhydride in acetonitrile in the presence of Cu(CF3COO)(2) as a promoter gave 2-benzoates for alpha-D-glucopyranosides and alpha-D-mannopyranosides and 3-benzoates for beta-D-galactopyranosides in good yields with high regioselectivity. Benzoylation of 4,6-O-benzylidene acetals of glycopyranosides of D-galactose and D-mannose by benzoyl chloride in the presence of MoO2(acac)(2) as a catalyst in all studied cases led to regioselective 3-O-substitution.

  DOI：

  10.1080/07328303.2014.996291

文献信息

• Regio- and chemoselective reductive cleavage of 4,6-O-benzylidene-type acetals of hexopyranosides using BH3·THF–TMSOTf
  作者：Katalin Daragics、Péter Fügedi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.194

  日期：2009.6

  cyclic acetals of carbohydrates undergo efficient reductive ring opening using BH3·THF and a catalytic amount of TMSOTf at room temperature. 4,6-O-Benzylidene-hexopyranosides afford the corresponding 4-O-benzyl ethers exclusively, in high yields. Other benzylidene-type acetals, such as naphthylmethylene and 4-methoxybenzylidene acetals are also cleaved with the same reagent. The conversions are highly regio-

  碳水化合物的亚苄基型环状缩醛在室温下使用BH 3 ·THF和催化量的TMSOTf进行有效的还原性开环。4,6- ø -亚苄基- hexopyranosides得到相应的4- ø -苄基醚排他地，以高收率。其他亚苄基型缩醛，例如萘基亚甲基和4-甲氧基亚苄基缩醛也可以用相同的试剂裂解。该转化具有高度的区域选择性和立体选择性，并以优异的产率提供了苄基型醚。