(E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester | 863217-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: 6,10-Dodecadienoic acid, 3,7,11-trimethyl-, methyl ester, (6E)-；methyl 3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienoate
• CAS: 863217-63-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: KDRPMFBDXUEDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,7,11-Trimethyl-dodeca-6,10-dienoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 20.0h， 生成 金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  β-甲基-β-丙内酯开环反应合成萜烯的新方法

  摘要：

  研究了萜烯合成的新途径，该途径通过萜烯羧酸作为关键中间体，通过在铜催化剂存在下用铜酸盐或格氏试剂与β-甲基-β-丙内酯的区域特异性开环而获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80126-2

文献信息

• A novel method for the terpene synthesis by the ring-opening reaction of β-methyl-β-propiolactone
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshio Sato、Tatsuo Kawara、Atsunari Noda、Toshiyuki Obinata

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80126-2

  日期：1980.1

  A new route for the terpene synthesis is investigated, which undergoes via terpene carboxylic acids as key intermediates obtained by the regiospecific ring opening of β-methyl-β-propiolactone with a cuprate or with a Grignard reagent in the presence of a copper catalyst.

  研究了萜烯合成的新途径，该途径通过萜烯羧酸作为关键中间体，通过在铜催化剂存在下用铜酸盐或格氏试剂与β-甲基-β-丙内酯的区域特异性开环而获得。