ethyl 2-(2,4-difluorophenylamino)-2-oxoacetate | 333441-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,4-difluorophenylamino)-2-oxoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-((2,4-difluorophenyl)amino)-2-oxoacetate；ethyl 2-(2,4-difluoroanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 333441-80-8
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₃
• mdl: MFCD02575616
• 分子量: 229.183
• InChiKey: NZCVFTGULVCKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-difluorophenylamino)-2-oxoacetate 在 草酰氯 、 水 、 三氯化硼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-N-(4-(3,4-dichlorophenyl)butan-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048982A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯胺 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl 2-(2,4-difluorophenylamino)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013048982A1

文献信息

• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Pyrrolinone carboxamide compounds useful as endothelial lipase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08952180B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)或公式(III)的化合物：[插入化学结构] (I) [插入化学结构] (III)，如规范中所定义，以及包含任何这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140213588A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments. The disclosure also provides a novel method of treating diseases or conditions related to the activity of endothelial lipase by use of compounds according to Formula (II): as defined in the specification and compositions comprising any of the compounds.

  本发明提供公式(I)的化合物：如规范中定义的和包含这些新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。本发明还提供了一种使用符合公式(II)的化合物和包含任何这些化合物的组合物来治疗与内皮酯酶活性相关的疾病或病况的新方法。
• Design, Synthesis, and Antiviral Activity of Entry Inhibitors That Target the CD4-Binding Site of HIV-1
  作者：Francesca Curreli、Spreeha Choudhury、Ilya Pyatkin、Victor P. Zagorodnikov、Anna Khulianova Bulay、Andrea Altieri、Young Do Kwon、Peter D. Kwong、Asim K. Debnath

  DOI：10.1021/jm3002247

  日期：2012.5.24

  The CD4 binding site on HIV-1 gp120 has been validated as a drug target to prevent HIV-1 entry to cells. Previously, we identified two small molecule inhibitors consisting of a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine ring linked by an oxalamide to a p-halide-substituted phenyl group, which target this site, specifically, a cavity termed "Phe43 cavity". Here we use synthetic chemistry, functional assessment, and structure-based analysis to explore variants of each region of these inhibitors for improved antiviral properties. Alterations of the phenyl group and of the oxalamide linker indicated that these regions were close to optimal in the original lead compounds. Design of a series of compounds, where the tetramethylpiperidine ring was replaced with new scaffolds, led to improved antiviral activity. These new scaffolds provide insight into the surface chemistry at the entrance of the cavity and offer additional opportunities by which to optimize further these potential-next-generation therapeutics and microbicides against HIV-1.
• US8952180B2
  申请人：——

  公开号：US8952180B2

  公开（公告）日：2015-02-10