(R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid methyl ester | 1190111-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)propionic acid methyl ester；methyl (2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxoquinazolin-3-yl)propanoate
• CAS: 1190111-93-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: PYFNQZCVCLPEFX-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4R,5aS,9cS)-4,5,5a,9c-tetrahydro-2-methyl-4-(4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)-5a-[(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxy]-3H-2a,9b-diazacyclopenta[jk]fluorene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的自由基环化仿生合成（-）-chaetominine差向异构体

  摘要：

  据报道，通过铜催化的自由基环化合成了对（-）-chaetominine的合成方法。吡啶并[2，3，b ]-吲哚环（C环）和咪唑啉酮（D环）均以一锅法有效地构建。据透露，新形成的立体声中心是由丙氨酸的手性控制的，而不是由色氨酸控制的。通过这些合成发现，实现了（+）-2,3,14- epi -chaetominine 5和（-）-11- epi- chaetominine 11的高效且非对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.029
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 (R)-(6,6′-二甲氧基联苯-2,2′-二基)二[双(3,5-二-叔丁基苯基)膦] 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮与丙二烯和烯丙基碳酸酯的铑催化不对称NH功能化：（-）-Chaetominine的第一个对映选择性形式全合成

  摘要：

  通过手性双齿二膦配体的铑催化成功地实现了喹唑啉酮与丙二烯和烯丙基碳酸酯的前所未有的不对称NH键化。该方法的高效率和实用性通过1 mol％的低催化剂负载量以及出色的化学，区域和对映选择性以及广泛的官能团相容性得到证明。此外，这种新开发的策略被用作（-）-chaetominine的第一个对映选择性正式全合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201705059

文献信息

• A Straightforward Total Synthesis of (−)-Chaetominine
  作者：Beatrice Malgesini、Barbara Forte、Daniela Borghi、Francesca Quartieri、Cesare Gennari、Gianluca Papeo

  DOI：10.1002/chem.200900793

  日期：2009.8.10

  A total synthesis of the tripeptide alkaloid (−)‐chaetominine (1) was achieved in 9.3 % overall yield starting from commercially available D‐tryptophan methyl ester, based on a short and straightforward (nine steps) sequence. The early stage introduction (first step) of the quinazolinone moiety and the late stage introduction (penultimate step) of the hydroxy group allowed a synthetic strategy devoid

  三肽生物碱 (-)-毛壳素 ( 1 ) 的全合成以 9.3% 的总产率从市售的D-色氨酸甲酯开始，基于一个短而直接的（九步）序列。喹唑啉酮部分的早期引入（第一步）和羟基的晚期引入（倒数第二步）允许没有保护基团的合成策略。该过程的关键步骤是通过在吲哚环上前所未有的 NCS 介导的N-酰基环化来构建a - c三环环，得到四氢-1 H-吡啶并[2,3 - b ]吲哚11. 在倒数第二步中，四环中间体14与 oxaziridine 15的氧化仅产生四种可能的非对映异构体之一，顺式-非对映异构体16是由 oxaziridine 攻击与c - d环取代基相对的双键面而产生的。在最后一步中，化合物16的 Et 3 SiH/TFA 还原的完全立体控制（可能涉及N-酰基亚胺离子）可归因于环约束，这迫使b - c环结处于更稳定的顺式取向. (-)-毛壳菌素 (1 )对几种癌细胞系显示出可忽略不计的抑制活性。