ethyl 3,4,6-trifluoro-2-methyl-β-oxobenzenepropanoate | 119915-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4,6-trifluoro-2-methyl-β-oxobenzenepropanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-(3,4,6-trifluoro-2-methylphenyl)propanoate；ethyl (2,4,5-trifluoro-6-methylbenzoyl)acetate；ethyl 2-methyl-3,4,6-trifluorobenzoylacetate
• CAS: 119915-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₃
• 分子量: 260.213
• InChiKey: PKVJTIRTPGHBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4,6-trifluoro-2-methyl-β-oxobenzenepropanoate 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-环丙基-6,7-二氟-5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,4,5-trifluoro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)benzene 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 ethyl 3,4,6-trifluoro-2-methyl-β-oxobenzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-4-氧代喹啉羧酸的合成

  摘要：

  制备了一系列5-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，其中八个位置被氟，氯，甲基或氢取代。这些喹诺酮是由衍生自恶唑啉8和16的合适的2-甲基-3,4,6-三氟苯甲酸合成的。恶唑啉部分既是邻位导向基团（在可行的情况下）又是保护基团；三甲基甲硅烷基部分被用来封闭分子中最酸性的位点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270616

文献信息

• Quinolone derivative or salt thereof and antibacterial containing the
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05412098A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  A quinolone derivative represented by the below-described formula (1), or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a carboxyl protective group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, halogen atom or a lower alkyl group, X represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a halogen atom, a cyclic amino group which may have a substituent, a cyclo- lower alkenyl group which may have a substituent, or a group R.sup.3 --(CH.sub.2).sub.m --A-- (wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an amino group which may have a substituent, A represents an oxygen atom or a sulfur atom and m represents a number of 0 to 3), Z represents a nitrogen atom or a group C--R.sup.4 (wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or a halogen atom), W represents a five-membered heterocyclic group which may have a substituent and which has 3 or more hetero-atoms, among which at least 2 hetero-atoms are nitrogen atoms, and n represents a number of 0 to 2; and an antibacterial agent containing the compounds. Since the above-mentioned compounds exhibit excellent antibacterial activities and are highly safe, they are useful as pharmaceuticals for the human and animals, medicines for fishes, pesticides, preservatives for foods, and the like.

  以下式(1)表示的喹诺酮衍生物，或其盐：STR1## 其中，R.sup.1表示氢原子或羧酸保护基团，R.sup.2表示氢原子、卤素原子或低级烷基，X表示氢原子或卤素原子，Y表示卤素原子、可能带有取代基的环状氨基、可能带有取代基的环状低级烯基或R.sup.3--(CH.sub.2).sub.m --A-- (其中R.sup.3表示氢原子或可能带有取代基的氨基，A表示氧原子或硫原子，m表示0到3的数字)，Z表示氮原子或C--R.sup.4基团(其中R.sup.4表示氢原子或卤素原子)，W表示可能带有取代基的五元杂环基团，该基团含有3个或更多个杂原子，其中至少2个是氮原子，n表示0到2的数字；以及含有这些化合物的抗菌剂。由于上述化合物具有卓越的抗菌活性和高度安全性，因此它们作为人畜用医药、鱼药、农药、食品防腐剂等方面非常有用。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND ANTIBACTERIAL CONTAINING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0700912A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  A quinolone derivative represented by general formula (1) or a salt thereof, and an antibacterial containing the same, wherein R¹ represents isoxazolyl or isothiazolyl each of which may be substituted; R² represents hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, amino or nitro; R³ represents hydrogen or halogen; and Y represents halogen, optionally substituted saturated cyclic amino or H₂N-(CH₂)m-A-. This compound is useful as an antibacterial, can be used as medicines for humans and animals, drugs for fishes, pesticides and food preservative, and is expected to have an anti-HIV activity.

  一种喹诺酮衍生物，其由通式(1)或其盐表示，以及含有该衍生物的抗菌剂，其中R¹表示可被取代的异噁唑基或异噻唑基；R²表示氢、卤素、低级烷基、羟基、氨基或硝基；R³表示氢或卤素；Y表示卤素、可被取代的饱和环状氨基或H₂N-(CH₂)m-A-。该化合物作为抗菌剂具有实用性，可用于人畜药物、鱼类药物、农药及食品防腐剂，并预期具有抗HIV活性。
• Processes for the preparation of fluorinated benzoic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06333431B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  An object of the present invention is to provide a commercially advantageous process for preparing a fluoro benzoic acid. The process according to the present invention comprises either alkylating a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is halogen, or reducing a fluoro benzoic acid of the formula wherein R1 is as defined above and R2 is lower alkyl to thereby produce a fluoro benzoic acid represented by the formula wherein R1 and R2 are as defined above.

  本发明的目的是提供一种商业上有利的制备氟苯甲酸的方法。根据本发明的方法包括烷基化具有以下式的氟苯甲酸，其中R1为卤素，或还原具有以下式的氟苯甲酸，其中R1如上定义，R2为较低烷基，从而生产由以下式表示的氟苯甲酸，其中R1和R2如上定义。