3-acetyl-hexane-2,4-dione | 17448-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-hexane-2,4-dione
• 英文别名: 3-acetyl-2,4-hexanedione；3-Acetylhexane-2,4-dione
• CAS: 17448-88-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HXKPWYFCOJJMFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-hexane-2,4-dione 、 二丁基二氯化锡 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organo-tin compounds

  摘要：

  公开号：

  US02604483A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 乙酰丙酮 生成 3-acetyl-hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Paul,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 186 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种烯草酮杂质的合成方法
  申请人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN112961083B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明提供了一种烯草酮杂质的合成方法，其包括：将巴豆酸甲酯溶于DMF中，然后依次加入乙硫醇和碳酸钾，加热，在搅拌过程中反应得到乙硫基甲酯化合物；将乙硫基甲酯化合物与一水合氢氧化锂反应得到乙硫基酸；将乙硫基酸与二氯甲烷反应得到乙硫基酰氯；将乙硫基酰氯缓慢滴入正丁基锂、THF、三酮化合物的反应液中反应得到二酮；将二酮采用双氧水氧化并与氯代胺反应生成该烯草酮杂质。本发明提供的烯草酮杂质的合成方法可以方便地得到较大量烯草酮杂质，避免了从生产样品中提取杂质的巨大工作量，对杂质标准品的制备以及烯草酮产品的质量控制起到了推动作用，可以被大规模推广。
• Cyclohexenone oxime ethers, their preparation and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05514642A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Cyclohexenone oxime ethers of the formula I ##STR1##

  公式I的环己烯酮肟醚：##STR1##
• [DE] CYCLOHEXENONOXIMETHER, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] CYCLOHEXENONOXIME ETHERS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] ETHERS DE CYCLOHEXENONOXIME, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994004489A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (DE) Cyclohexenonoximether der Formel (I) in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben: R1 Alkyl; R2, Alkyl, halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl oder Halogenalkinyl; -A1-O-N=CH-Ph oder -A2-W, wobei A1 für ggf. subst. C2-C4-Alkylen steht, Ph für ggf. subst. Phenyl steht, A2 für ggf. subst. Alkylen, Alkenylen oder Alkinylen steht, oder für ggf. subst. Alkylenoxy, Alkenylenoxy oder Alkylenoxyalkylen steht, W für ggf. subst. Phenyl, Pyridyl oder Thienyl steht; R3 subst. Alkyl, ggf. subst. Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, ein ggf. subst. 5-gliedriger, gesättigter Heterocyclus, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthalten kann, ein ggf. subst. 6- oder 7-gliedriger, gesättigter oder ein- oder zweifach ungesättigter Heterocyclus, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome enthalten kann ein ggf. subst. 5-gliedriger Heteroaromat, welcher neben Kohlenstoffringgliedern ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder ein Schwefelatom enthält, ggf. subst. Phenyl oder Pyridyl, R4 Wasserstoff; Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Halogenalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl, Alkylcarbonyl oder Halogenalkylcarbonyl; ggf. subst. Benzoyl, -S(=O)2-Rc; -P(=O) (ORd) (ORe) oder -SiRfRgRh, wobei Rc, Rd, Re, Rf, Rg und Rh unabhängig voneinander für C1-C10-Alkyl, C1-C10-Halogenalkyl oder ggf. subst. Phenyl stehen; ihre Herstellung, bei enthaltende Mittel und ihre Verwendung.(EN) Cyclohexenonoxime ethers have formula (I) in which the substituents have the following meaning: R1 stands for alkyl; R2 for alkyl, halogen alkyl, alkenyl, halogen alkenyl, alkinyl or halogen alkinyl; -A1-O-N=CH-Ph or A2-W, in which A1 stands for possibly substituted C2-C4-alkylen, Ph stands for possibly substituted phenyl, A2 stands for possibly substituted alkylen, alkenylen or alkinylen, or for possibly substituted alkylenoxy, alkenylenoxy or alkylenoxyalkylen, W stands for possibly substituted phenyl, pyridyl or thienyl; R3 stands for substituted alkyl, possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, a possibly substituted 5-membered saturated heterocycle which may contain besides carbon ring members one or two oxygen and/or sulphur atoms, a possibly substituted 6 or 7-membered saturated or mono- or double-unsaturated heterocycle which may contain besides carbon ring members one or two oxygen and/or sulphur atoms, a possibly substituted 5-membered heteroaromate, which contains besides carbon ring members one or two nitrogen atoms and one oxygen or one sulphur atom; possibly substituted phenyl or pyridyl; R4 stands for hydrogen, alkyl, halogen alkyl, alkenyl, halogen alkenyl, alkinyl, halogen alkinyl, alkyl carbonyl or halogen alkyl carbonyl, possibly substituted benzoyl, -S(=O)2-Rc; -P(=O)(ORd)(ORe) or - SiRfRgRh, in which Rc, Rd, Re, Rg and Rh represent independently from each other C1-C10-alkyl, C1-C10-halogen alkyl or possibly substituted phenyl. Also disclosed are their preparation, agents containing the same and their use.(FR) Des éthers de cyclohexénonoxime répondant à la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante: R1 désigne alkyle; R2 désigne alkyle, alkyle d'halogène, alcényle, alcényle d'halogène, alcinyle ou alcinyle d'halogène; -A1-O-N=CH-Ph ou -A2-W-, où A1 désigne alcylène C2-C4 éventuellement substitué, Ph désigne phényle éventuellement substitué, A2 désigne alcylène, alcènylène ou alcinylène éventuellement substitués, ou alcylénoxy, alcényloxy ou alcylénoxyalcylène éventuellement substitués, W désigne phényle, pyridyle ou thiényle éventuellement substitués; R3 désigne alkyle substitué; cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitués; un hétérocycle saturé à 5 éléments éventuellement substitué qui peut contenir outre des éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'oxygène et/ou de soufre, un hétérocycle saturé, monoinsaturé ou deux fois insaturé à 6 ou 7 éléments, éventuellement substitué, qui peut contenir outre les éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'oxygène et/ou de soufre; un hétéroaromate à 5 éléments éventuellement substitué qui contient outre les éléments du cycle carbone un ou deux atomes d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, phényle ou pyridyle éventuellement substitué; R4 désigne hydrogène; alkyle, alkyle d'halogène, alcényle, alcényle d'halogène, alcinyle, alcinyle d'halogène, carbonyle d'alkyle ou carbonyle d'alkyle d'halogène; benzoyle éventuellement substitué, -S(=O)2-Rc; -P(=O)(ORd)(ORe) ou -SiRfRgRh, où Rc, Rd, Re, Rg et Rh désignent indépendamment les uns des autres alkyle C1-C10, alkyle d'halogène C1-C10 ou phényle éventuellement substitué. L'invention concerne également leur préparation, des agents les contenant et leur utilisation.

  该型化学物质通常指分子内可能含卡门氧化亚胺的基团-含收敛物的代用词环的结构类别的有机化合物（或是环的亚结构，该亚结构在括号内的换算器Ring）式结构的有机化合物，该有机化合物遵循前式 (I) ，其中分子结构中的替代基团具有以下意义： R1 表示为烷基； R2 表示为烷基、卤代烷基（其中一种）、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基； —A1—O—N=CH—Ph 或 A2—W，其中 A1 表示为可能有取代基的 C2-C4 烷二烯基；Ph 表示为可能有取代基的苯环；A2 表示为可能有取代基的烷二烯基、烯二烯基或炔二烯基，或是可能有取代基的烷二烯氧基、烯二烯氧基或烷二烯氧键；W表示为可能有取代基的苯环、吡咯环或噻吩环； R3 表示为取代烷基、可能为取代环烷基环或环烷烯基；一个可容纳 5个环位元素、经取代后可能含有碳环位元素外的一或两个氧或/和硫的环状饱和多环；或者是可容纳 5 至 7 个环位元素、经取代后化合物可能含有碳环位元素外的一或两个氧或/和硫，并且可能为一次或双不饱和环状多环；或者是可容纳 5 个环位元素、经取代后化合物可能含有碳环位元素外的一或两个氮原子和一个氧原子或一个硫原子的环状多环，经取代后也可能包含苯环或吡咯环；或是 R4 表示为氢、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、碳酰烷基或者卤碳酰烷基，并且可能为苯酰基、—S(=O)2—Rc 或—P(=O)(ORd)(ORe)，也有 —SiRfRgRh。其中拉丁字母 Rc、Rd、Re、Rf 和 Rg 代表独立于彼此的 C1-C10烷基、卤代 C1-C10烷基或苯环或苯环的取代基。此外，该发明还涉及它们的制备，包含其中的化合物以及它们的应用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DE939028
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——