methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate | 108818-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate
• 英文别名: 3-(4-methylsulfanyl-phenyl)-3-oxo-propionic acid methyl ester；methyl 3-(4-methylsulfanylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 108818-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: MBPFHIAVNMXOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate 在 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)-7-(4-methylsulfanylphenyl)-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 6,7-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-5-one analogues as cytotoxic agents

  摘要：

  A series of 6,7-diphenyl-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-indolizin-5-one analogues were synthesized and evaluated for cytotoxic activity against eight human cancer cell lines. Compounds 18, 21, 28, 29, 30 and 31 showed cytotoxic activity with GI(50) values in the range of 2.1-8.1 muM concentration. Among these, compounds 21 and 28 exhibited good pharmacokinetic properties. These compounds were further evaluated for their in vivo efficacy in modified hollow fibre assay (HFA). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00263-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 在 methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate 作用下， 反应 16.5h， 以to provide the title compound as a beige solid (40.7 g, 69% yield)的产率得到methyl 3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS

  摘要：

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的工具箱，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。

  公开号：

  US20150344437A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans
  作者：A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-005-0359-4

  日期：2005.4

  A “one pot” method for the synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans from β-aryl- and 4-β-hetaryl-β-oxo acid esters was developed.

  开发了一种“一锅法”合成3-氨基-4-芳基和3-氨基-4-杂芳基呋咱的方法，该方法利用β-芳基和4-β-杂芳基-β-氧代酸酯。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• Cardiotonic agents. 6. Synthesis and inotropic activity of 2,4-dihydro-5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3H-pyrazol-3-ones: ring-contracted analogs of imazodan (CI-914)
  作者：Ila Sircar、Glenn C. Morrison、Sandra E. Burke、Richard Skeean、Ronald E. Weishaar

  DOI：10.1021/jm00393a007

  日期：1987.10

  A series of 2,4-dihydro-5-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-3H-pyrazol-3-ones was synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Only compounds with two small alkyl groups at C-4 showed significant activity. The structure-activity relationships for optimal inotropic activity are presented and compared with those of the 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone series. The phosphodiesterase inhibitory activity is also reported and correlated with the substitution pattern at C-4 in the pyrazolone ring.
• SIRCAR, ILA;MORRISON, GLENN C.;BURKE, SANDRA E.;SKEEAN, RICHARD;WEISHAAR,+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1724-1728
  作者：SIRCAR, ILA、MORRISON, GLENN C.、BURKE, SANDRA E.、SKEEAN, RICHARD、WEISHAAR,+

  DOI：——

  日期：——