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3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine | 1234567-83-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine
英文别名
3,5-Bis(2-octyldodecoxy)pyridine;3,5-bis(2-octyldodecoxy)pyridine
3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine化学式
CAS
1234567-83-9
化学式
C45H85NO2
mdl
——
分子量
672.175
InChiKey
PJDKHGNUMNYUAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    38
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine甲苯 为溶剂, 生成 (3,6-di-tert-butyl-o-semiquinonato)((3,6-di-tert-butyl-catecholato)bis(3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine)cobalt(III)
    参考文献:
    名称:
    Modulable cooperativity in a valence tautomeric complex functionalized with branched alkyl chains
    摘要:
    具有分支、不对称烷基链的钴/二氧杂环庚烯复合物的功能化促进了非协同和协同价互变异构,分别与热力学上有利的晶体到熔融和动力学生成的玻璃到熔融相变同步,具体取决于结晶度程度。
    DOI:
    10.1039/c001568g
  • 作为产物:
    描述:
    2-辛基十二醇3,5-二氯吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 3,5-bis(2-octyldodecyloxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Modulable cooperativity in a valence tautomeric complex functionalized with branched alkyl chains
    摘要:
    具有分支、不对称烷基链的钴/二氧杂环庚烯复合物的功能化促进了非协同和协同价互变异构,分别与热力学上有利的晶体到熔融和动力学生成的玻璃到熔融相变同步,具体取决于结晶度程度。
    DOI:
    10.1039/c001568g
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文献信息

  • Modulable cooperativity in a valence tautomeric complex functionalized with branched alkyl chains
    作者:Daisuke Kiriya、Kohei Nakamura、Susumu Kitagawa、Ho-Chol Chang
    DOI:10.1039/c001568g
    日期:——
    Functionalization of a cobalt/dioxolene complex with branched, asymmetric alkyl chains promotes non-cooperative and cooperative valence tautomerisms synchronized with thermodynamically favoured crystal-to-melt and kinetically generated glass-to-melt phase transitions, respectively, depending on the degree of crystallinity.
    具有分支、不对称烷基链的钴/二氧杂环庚烯复合物的功能化促进了非协同和协同价互变异构,分别与热力学上有利的晶体到熔融和动力学生成的玻璃到熔融相变同步,具体取决于结晶度程度。
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