1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride | 778594-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
• 英文别名: 6-Oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carbonyl chloride；6-oxo-1-propan-2-ylpyridazine-3-carbonyl chloride
• CAS: 778594-19-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: UJHXXJJERJWJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride 、 溴甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(1-oxo-2-phenethyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE

  摘要：

  以下是上述公式（I）的新化合物：其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基；X是CH或N；R1是氢或可选择地取代的较低烷基；R2是氢、卤素或较低烷氧基；R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素，或其盐。本发明的化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等）、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  WO2004089939A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-1-(丙-2-基)-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE

  摘要：

  以下是上述公式（I）的新化合物：其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基；X是CH或N；R1是氢或可选择地取代的较低烷基；R2是氢、卤素或较低烷氧基；R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素，或其盐。本发明的化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等）、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  WO2004089939A1

文献信息

• [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004089939A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A novel compound of the following formula (I): wherein Z is a phenyl or pyridyl which condenses to a furan ring; X is CH or N; R1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; and R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or a salt thereof. The compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是上述公式（I）的新化合物：其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基；X是CH或N；R1是氢或可选择地取代的较低烷基；R2是氢、卤素或较低烷氧基；R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素，或其盐。本发明的化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等）、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。