cyclohexyl-3 butanol-2 | 1660-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl-3 butanol-2
• 英文别名: erythro-3-Cyclohexyl-2-butanol；rel-(I+/-R,I(2)R)-I+/-,I(2)-Dimethylcyclohexaneethanol；(2S,3S)-3-cyclohexylbutan-2-ol
• CAS: 1660-30-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: PDNDYBJRFPLDPP-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 丙酮 、 aluminum isopropoxide 、 cyclohexyl-3 butanol-2 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. XX. Steric Control of Asymmetric Induction in the Preparation of the 3-Cyclohexyl-2-butanol System¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a067
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丁酮 在 5% rhodium-on-charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cyclohexyl-3 butanol-2
  参考文献：
  名称：

  缩醛对丙酮的相互作用的影响硬脂酸对醛的分解和分解的一般性解释醛对有机镁的消除作用和醛类对有机缩合反应的影响

  摘要：

  酮L-CHME-CO-R [L =苯基和Cy（CY =环己基）和R =甲基，乙基，减少我Pr和吨卜]非对映异构的醇L-CHME-CHOH-R的得到对。主要的非对映异构体总是由克拉姆定律预测的，并且随着R变得更大，反应的立体选择性通常会增加。因此，在LiAlH 4在35°的乙醚中，当L = Ph和1.6：1、2.0：1、4.1：1和1.6时，非对映异构体比率分别为2.8：1、3.2：1、5.0：1和49：1。当L = Cy时为1.6：1。使用NaBH 4在50°的异丙醇中，当L = Ph时，这些比例分别为1.6：1、2.0：1、2.7：1和7.3：1；当L = Ph时，这些比例分别为1.2：1、1.6：1、3.2：1和3.5：1 = Cy。建议确定决定开环酮和环己酮还原的空间过程的重要因素是在过渡状态下的扭转应变，并且涉及部分键的扭转应变可以代表完全形成的键之间的应变的很大一部分。 ，即使键

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83128-8

文献信息

• High diastereofacial selectivity in nucleophilic additions to chiral acylsilanes
  作者：Masahisa. Nakada、Yasuharu. Urano、Susumu. Kobayashi、Masaji. Ohno

  DOI：10.1021/ja00222a050

  日期：1988.7

  Les acylsilanes α-chiraux montrent des preferences diastereofaciales exceptionnelles dans des additions nucleophiles qui sont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires
• Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Minoru. Sakurai、Katsumasa. Nonoshita、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00219a038

  日期：1988.5
• Studies in Stereochemistry. XXIX. Neighboring Hydrogen Participation in Ionization to Give Ethylene Protonium Ions as Intermediates in the Wagner-Meerwein Rearrangement¹
  作者：Donald J. Cram、Jack Tadanier

  DOI：10.1021/ja01520a035

  日期：1959.6
• Anti-Cram selective reduction of acyclic ketones via electron transfer initiated processes
  作者：Yoshinori. Yamamoto、Koshin. Matsuoka、Hisao. Nemoto

  DOI：10.1021/ja00221a093

  日期：1988.6
• Studies in Stereochemistry. XX. Steric Control of Asymmetric Induction in the Preparation of the 3-Cyclohexyl-2-butanol System¹
  作者：Donald J. Cram、Frederick D. Greene

  DOI：10.1021/ja01119a067

  日期：1953.12