3,6,9-trioxadecyl iodide | 62999-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9-trioxadecyl iodide
• 英文别名: 1-iodo-2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethane；1-iodo-3,6,9-trioxadecane；2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl iodide；Ethane, 1-(2-iodoethoxy)-2-(2-methoxyethoxy)-；1-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 62999-96-6
• 化学式: C₇H₁₅IO₃
• 分子量: 274.099
• InChiKey: DLGFZOSPWIUMKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9-trioxadecyl iodide 在 P(OEt)3 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COATED METAL OXIDE NANOPARTICLES AND METHODS FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  揭示了包含具有表面的金属氧化物纳米颗粒的涂层金属氧化物纳米颗粒；以及附着在金属氧化物纳米颗粒表面的配体。还揭示了包含结构Gn-R-Xn的膦酸化合物，其中G是末端基团；其中R是桥接基团；其中X是膦酸基团；每个n独立地为1、2或3。还揭示了制备和使用涂层金属氧化物纳米颗粒的方法。还揭示了包含聚合物的纳米复合材料组合物；以及分散在聚合物中的涂层金属氧化物纳米颗粒。还揭示了包含涂层金属氧化物纳米颗粒或纳米复合材料组合物的制品、薄膜和电容器。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  US20100027192A1
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 咪唑 、 三苯基膦 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.05h， 以77%的产率得到3,6,9-trioxadecyl iodide
  参考文献：
  名称：

  新的杂亚芳基-9（10H）-蒽酮衍生物的合成及其生物学评价。

  摘要：

  由1,2-二甲基-3-烷基咪唑鎓盐（2）与9-蒽甲醛反应合成了新的杂亚芳基-9（10H）-蒽酮衍生物（1）。阴离子与磺基琥珀酸二辛酯和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂进行离子交换导致了其他衍生物的制备。在人卵巢癌（A2780）和结直肠癌（HCT116）癌细胞系以及正常人原代成纤维细胞中评估了该化合物的抗增殖作用。化合物1的抗增殖作用与在R位置具有癸基的化合物（1c和3c）的咪唑鎓取代模式有关，在所有细胞系中均显示出最高的细胞毒活性，而与抗衡离子无关。化合物1b和1c分别通过被动或主动转运来内化A2780癌细胞，通过外在凋亡（1b）或内在凋亡和肿瘤（1c）诱导A2780细胞死亡。两种化合物在细胞质中的定位，加上不存在活性氧（ROS）的诱导，表明毒性机制可能与目前用于化疗的其他蒽环类抗生素不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103849

文献信息

• Adventures and Detours in the Synthesis of Hydropentalenes
  作者：Sabine Laschat、Max Deimling、Anna Zens、Natja Park、Christine Hess、Simon Klenk、Zarfishan Dilruba、Angelika Baro

  DOI：10.1055/s-0040-1707226

  日期：2021.1

  Hydropentalenes 3 Hydropentalenes through the Pauson–Khand Reaction 4 Hydropentalenes through Transannular Oxidative Cyclization of Cycloocta-1,4-diene 5 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-dione to Dodecahydrocyclopenta[a]indenes 6 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-diones to Crown Ether Hybrids 7 Functionalization of Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-dione to Cylindramide 8 Tandem Ring-Opening

  功能化的氢戊烯（即双环[3.3.0]辛酮）是天然产物和不对称催化配体的重要组成部分。这种凸屋顶形脚手架的组装和定制功能化具有挑战性，并激发了各种合成方法，包括我们自己的贡献，这将在本帐户中介绍。1 引言 2 氢戊烯的生物合成 3 氢戊烯通过 Pauson-Khand 反应 4 氢戊烯通过环辛-1,4-二烯的跨环氧化环化 5 双环 [3.3.0] 辛烷-1,4-二酮官能化为十二氢环戊烷 [a] 烯6 双环[3.3.0]octan-1,4-二酮对冠醚杂化物的官能化 7 双环[3.3.0]octan-1的官能化，
• Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of Diferrocenyl β-Diketones, -Diketonates, and Pyrazoles
  作者：Steve W. Lehrich、Julia Mahrholdt、Marcus Korb、Alexander Hildebrandt、Jannie C. Swarts、Heinrich Lang

  DOI：10.3390/molecules25194476

  日期：——

  The synthesis of FcC(O)CH(R)C(O)Fc (Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5); R = H, 5; nBu, 7; CH2CH2(OCH2CH2)2OMe, 9), [M(κ2O,O′-FcC(O)CHC(O)Fc)n] (M = Ti, n = 3, 10; M = Fe, n = 3, 11; M = BF2, n = 1, 12), and 1-R′-3,5-Fc2-cC3HN2 (R′ = H, 13; Me, 14; Ph, 15) is discussed. The solid-state structures of 5, 7, 9, 12, 13, 15, and 16 ([TiCl2(κ2O,O′-PhC(O)CHC(O)Ph)2]) show that 7 and 9 exist in their β-diketo form.

  FcC(O)CH(R)C(O)Fc的合成(Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5); R = H, 5; nBu, 7; CH2CH2(OCH2CH2)2OMe, 9), [M(κ2O,O'-FcC(O)CHC(O)Fc)n] (M = Ti, n = 3, 10; M = Fe, n = 3, 11; M = BF2, n = 1, 12 )，并讨论了 1-R'-3,5-Fc2-cC3HN2 (R' = H, 13; Me, 14; Ph, 15)。5、7、9、12、13、15和16（[TiCl2(κ2O,O'-PhC(O)CHC(O)Ph)2]）的固态结构表明7和9存在于它们的β-二酮形式。化合物 13 结晶为基于氢键模式的四聚体，包括一个中心水分子。通过循环伏安法和方波伏安法研究了 5-7 和 9-16 的电化学行为，表明二茂铁可以在 -50 和 750 mV 之间分别可逆地氧化（5-7、9、12-15：两个
• Synthesis of porphyrazine-octaamine, hexamine and diamine derivatives
  作者：Matthew J. Fuchter、L. Scott Beall、Sven M. Baum、Antonio Garrido Montalban、Efstathia G. Sakellariou、Neelakandha S. Mani、Todd Miller、Benjamin J. Vesper、Andrew J.P. White、David J. Williams、Anthony G.M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.090

  日期：2005.6

  diaminomaleonitriles gave access to a wide range of functionalized porphyrazine-octaamines and hexamines and norphthalocyaninediamines. Conversion of these macrocycles into metallic derivatives and studies of their electronic absorption, solubility and electrochemistry are described. These flexible tetraazaporphyrins show potential in a range of applications including biomedical agents, novel charge–transfer complexes

  进行了各种具有可变氮取代基的取代的二氨基马来腈的合成。生成的二氨基马来腈的Linstead大环化使人们可以使用各种官能化的卟啉-辛胺和六胺以及去甲酞菁二胺。描述了这些大环向金属衍生物的转化以及对它们的电子吸收，溶解度和电化学的研究。这些柔性的四氮杂卟啉在一系列应用中显示出潜力，包括生物医学试剂，新型电荷转移络合物，化学传感器，新型电子材料和非线性光学。
• [EN] BIDENTATE-BINDING MODULATORS OF LRRK2 AND JNK KINASES<br/>[FR] MODULATEURS DES LIAISONS BIDENTÉES DES KINASES LRRK2 ET JNK
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014200682A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Both JNK and LRRK2 are associated with Parkinson's disease (PD), myocardial infarction (Ml), and other medical disorders. Here we report a reasonably selective and potent kinase inhibitors (e.g., compounds 6 and 10) that bound to both JNK and LRRK2 (a dual inhibitor). A bidentate-binding strategy that simultaneously utilized the ATP hinge binding and a unique protein surface site outside of the ATP pocket was applied to the design and identification of this kind of inhibitor. Compound 6 was a potent JNK3 and modest LRRK2 dual inhibitor with an enzyme IC50 value of 12 nM and 99 nM (LRRK2-G2019S), respectively. 6 also exhibited good cell potency, inhibited LRRK2:G2019S induced mitochondrial dysfunction in SHSY5Y cells, and was demonstrated to be reasonably selective against a panel of 116 kinases from representative kinase families.

  JNK和LRRK2都与帕金森病（PD）、心肌梗死（MI）和其他医学疾病相关联。在这里，我们报告了一种相对选择性和有效的激酶抑制剂（例如，化合物6和10），它们结合了JNK和LRRK2（双重抑制剂）。采用一种双齿结合策略，同时利用ATP铰链结合和ATP口袋外的独特蛋白表面位点，用于设计和识别这种抑制剂。化合物6是一种强效的JNK3和适度的LRRK2双重抑制剂，酶IC50值分别为12 nM和99 nM（LRRK2-G2019S）。6还表现出良好的细胞效力，在SHSY5Y细胞中抑制了LRRK2：G2019S诱导的线粒体功能障碍，并被证明对来自代表性激酶家族的116种激酶面板具有相当的选择性。
• [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012014147A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to conjugales of pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimers, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing the conjugates and to their use as anticancer agents, and also to the dimers themselves. Formula (I) in which : represents a single bond or a double bond.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。