5-methylhepta-4,6-dienal | 81667-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylhepta-4,6-dienal
• CAS: 81667-66-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: QSGFNRAGUVEDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhepta-4,6-dienal 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,7R,8S)-3-Ethyl-1,8-dimethyl-3-aza-tricyclo[5.4.0.04,8]undec-10-ene; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种高效且区域选择性高的分子内曼尼希型反应：乌头碱型双萜生物碱的AEF环系统的构建

  摘要：

  已经开发了有效的和高度区域选择性的分子内曼尼希型反应。已经举例说明了该方法与立体选择性分子内Diels-Alder反应相结合用于构建乌头碱型生物碱的AEF环系统的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84207-0
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-hepta-4,6-dienenitrile 在 silica gel 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 5-methylhepta-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  一种高效且区域选择性高的分子内曼尼希型反应：乌头碱型双萜生物碱的AEF环系统的构建

  摘要：

  已经开发了有效的和高度区域选择性的分子内曼尼希型反应。已经举例说明了该方法与立体选择性分子内Diels-Alder反应相结合用于构建乌头碱型生物碱的AEF环系统的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84207-0

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• Transition Metal Catalyzed Cycloadditions:  An Intramolecular [4 + 4] Cycloaddition Strategy for the Efficient Synthesis of Dicyclopenta[<i>a</i>,<i>d</i>]cyclooctene 5−8−5 Ring Systems
  作者：Paul A. Wender、John M. Nuss、David B. Smith、Angel Suárez-Sobrino、Jan Vågberg、Debra Decosta、Jon Bordner

  DOI：10.1021/jo970841x

  日期：1997.7.1
• An efficient and highly regioselective intramolecular Mannich-type reaction: A construction of the AEF ring system of aconitine-type diterpene alkaloids
  作者：Kozo Shishido、Kou Hiroya、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84207-0

  日期：1986.1

  An efficient and highly regioselective intramolecular Mannich-type reaction has been developed. The utility of the methodology, combined with a stereoselective intramolecular Diels-Alder reaction, for the construction of the AEF ring system of aconitine-type alkaloids has been exemplified.

  已经开发了有效的和高度区域选择性的分子内曼尼希型反应。已经举例说明了该方法与立体选择性分子内Diels-Alder反应相结合用于构建乌头碱型生物碱的AEF环系统的实用性。