N-Buta-2,3-dienyl-N-methyl-hydrazine | 146097-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Buta-2,3-dienyl-N-methyl-hydrazine
• CAS: 146097-23-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: AMHSCILGUSUITH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Buta-2,3-dienyl-N-methyl-hydrazine 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-6-vinyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烷基偶氮取代的1,3-丁二烯的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60179-x
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-buta-1,2-diene 、 甲基肼 以59%的产率得到N-Buta-2,3-dienyl-N-methyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基偶氮取代的1,3-丁二烯的合成和Diels-Alder反应

  摘要：

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60179-x

文献信息

• Syntheses and Diels-Alder reactions of 2-alkylazo-substituted 1,3-butadienes
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60179-x

  日期：1992.11

  1-Alkyl-1-(2,3-butadienyl)hydrazines 1b,d—g can be oxidized under mild conditions to yield 1-alkyl-2-(1-methylen-2-propenyl)diazenes 3. These E-configurated azo compounds are precursors for rapid inter- and intramolecular [4+2] cycloadditions to give the heterocyclic products 4 and 6–10.

  1-烷基-1-（2,3-丁二烯基）肼1b，d-g可以在温和的条件下氧化，生成1-烷基-2-（1-亚甲基-2-丙烯基）二氮烯3。这些E构型的偶氮化合物是分子间和分子内[4 + 2]快速加成环以生成杂环产物4和6-10的前体。