ethyl 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate | 862816-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 862816-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: HXNLAWQCNKRHRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate 在 钯 氢气 、 钯 、 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以yielding the sub-title compound (470 mg, 100%) that的产率得到2-羟基-4-(4-甲氧基苯基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Use of thiazole derivatives and analogues in disorders caused by free fatty acids

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物的用途，其中X、T、Y、W、A1、A2、R1、R5和R6在说明书中给出了含义，用于制造治疗由游离脂肪酸引起、与之相关或有所贡献的疾病或症状的药物，例如高胰岛素血症和相关疾病，包括2型糖尿病等。

  公开号：

  US20090136472A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid 、 水 、 sodium dodecyl sulfate 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(0) nanoparticle catalyzed efficient reductive cleavage of isoxazoline, carbonyl azide and domino cyclization in water medium

  摘要：

  利用 CuSO4-5H2O、表面活性剂（SDS）和抗坏血酸在水介质中制造出了小型 Cu(0)- 纳米粒子（NPs）。在低催化剂负载条件下，该催化剂具有出色的催化活性，可还原裂解异噁唑啉、叠氮羰基和多米诺环化反应，生成有价值的 2-hydroxy-4-keto 酯、伯酰胺和一类新型杂环 4-hydroxy-2-pyrroline-5-one 。

  DOI：

  10.1039/c2gc35252d

文献信息

• Stereospecific Hydrogenolysis of Benzylic Alcohols over Pd/C
  作者：Freya M. Harvey、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00827

  日期：2020.6.5

  benzylic alcohols on palladium on carbon (Pd/C) generally proceeds with inversion of configuration. However, little is known about the hydrogenolysis mechanism of primary and secondary benzylic alcohols. Literature precedents suggest that these substrates may interact differently with the catalyst. To study the mechanism, we synthesized a pair of deuterated diastereoisomers with a chiral center at the

  叔苄醇在钯碳（Pd / C）上的氢解反应通常会发生构型转化。但是，关于伯和仲苄醇的氢解机理知之甚少。文献先例表明这些底物可能与催化剂发生不同的相互作用。为了研究该机理，我们合成了一对氘代非对映异构体，其手性中心位于苄基位置。氢解产物的化学衍生化表明，反应随着这些底物的构型转化而进行。
• Base- and metal-free decarboxylative aldol reaction of β-ketoacids with glyoxylate hydrates and glyoxal monohydrates in water
  作者：Nan Ren、Jing Nie、Jun-An Ma

  DOI：10.1039/c6gc02705a

  日期：——

  An environmental benign decarboxylative aldol reaction of [small beta]-ketoacids with glyoxylate and glyoxal monohydrates in water is reported. The reaction proceeds smoothly without any base and metal catalysts, affording the correspoding...

  报道了水中小β-酮酸与乙醛酸酯和乙二醛一水合物的环境良性脱羧醛醇缩合反应。反应平稳进行，无需任何碱和金属催化剂，得到了相应的...
• Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative
  申请人：Takahashi Toshiyuki

  公开号：US20070167453A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula wherein A 1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W 1 and W 2 is E-O—W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐：其中A1为氢等；j和k为0或1；为双键等；为双键等；W1和W2中的一个为E-O-W等，另一个为氢原子等；E为由苯环衍生的二价基团，通过从中去除两个氢原子而得到；W为式（II-1）的基团：其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• Use of thiazole derivatives and analogues in the treatment of cancer
  申请人：Westman Jacob

  公开号：US20090156644A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There is provided a use of a compound of formula (I), wherein X, Y, T, W, A 1 , A 2 R 1 , R 5 and R 6 have meanings given in the description for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer.

  提供了一种使用公式(I)的化合物的方法，其中X、Y、T、W、A1、A2、R1、R5和R6的含义在说明书中给出，用于制造治疗癌症的药物。
• NITROGENOUS FUSED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1719756A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I): wherein A1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W1 and W2 is E-O-W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 A1 是氢等；j 和 k 是 0 或 1； 是双键等； 是双键等 W1和W2中的一个是E-O-W等，另一个是氢原子等；E是从苯环等中去掉两个氢原子而得到的二价基团；W是式(II-1)的基团： W 是式 (II-1) 的基团，具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体逆拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。