1-Benzyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-pyrrolidin-2-one | 170711-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-hydroxy-4-phenylmethoxypyrrolidin-2-one；1-benzyl-5-hydroxy-4-phenylmethoxypyrrolidin-2-one
• CAS: 170711-06-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: FRULRRKZLIURFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-pyrrolidin-2-one 在 四氯化锡 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Allyl-1-benzyl-4-benzyloxy-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of statin analogues.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97777-3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-(苯基甲基)-2,5-吡咯烷二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-Benzyl-4-benzyloxy-5-hydroxy-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of statin analogues.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97777-3

文献信息

• Boron Trifluoride‐Mediated Trifluoromethylthiolation of <i>N</i> ‐Acyliminiums
  作者：Julien Maury、Guillaume Force、Benjamin Darses、David Lebœuf

  DOI：10.1002/adsc.201800514

  日期：2018.7.16

  Herein, we describe a hitherto unprecedented trifluoromethylthiolation of N‐acyliminiums promoted by boron trifluoride etherate to enable a convenient access to various α‐amino trifluoromethylthiolate derivatives in good yields. The reaction proceeds under mild conditions, relying on copper(I) trifluoromethylthiolate as a nucleophilic partner.

  在本文中，我们描述了迄今为止前所未有的由三氟化硼醚化物促进的N-酰基亚胺的三氟甲基硫醇化，从而可以方便地以良好的产率获得各种α-氨基三氟甲基硫醇盐衍生物。反应在温和的条件下进行，依靠三氟甲基硫醇铜（I）作为亲核伴侣。
• Stereoselective synthesis of statin analogues.
  作者：Anna Bernardi、Fabrizio Micheli、Donatella Potenza、Carlo Scolastico、Roberto Villa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97777-3

  日期：1990.1