3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-isoxazole-5-carboxylic acid | 1095823-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-isoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: ethyl 3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1095823-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 270.285
• InChiKey: NWORFAIQSDGHFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-isoxazole-5-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3-({[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 tert-butyl (2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-isoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28