cis-(-)-flavodimethoxol hydrochloride | 358739-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: cis-(-)-flavodimethoxol hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5,7-dimethoxy-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl]-4H-benzopyran-4-one hydrochloride；2-(2-chlorophenyl)-8-[(3S,4R)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl]-5,7-dimethoxychromen-4-one;hydrochloride
• CAS: 358739-92-1
• 化学式: C₂₃H₂₄ClNO₅*ClH
• 分子量: 466.361
• InChiKey: KQINVHQHCFWERW-SQQLFYIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(-)-flavodimethoxol hydrochloride 在 三溴化硼 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING CIS-(-) FLOCINOPIPERIDOL

  摘要：

  本发明提供了一种方法，当使用(+)-二苯乙酸-D-酒石酸对(±)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮进行光学分离时，加入以醚为基础的溶剂，从而得到极高收率的(R)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮(+)-二苯乙酸-D-酒石酸盐，将其制成悬浮液，经过碱处理，随后使用“三维笨重还原剂”，从而以惊人的高选择性产生顺式-(−)-氟西匹啶醇。

  公开号：

  US20220220072A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酸乙酯 、 (3S,4R)-4-(3-acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-piperidinol 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到cis-(-)-flavodimethoxol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING CIS-(-) FLOCINOPIPERIDOL

  摘要：

  本发明提供了一种方法，当使用(+)-二苯乙酸-D-酒石酸对(±)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮进行光学分离时，加入以醚为基础的溶剂，从而得到极高收率的(R)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮(+)-二苯乙酸-D-酒石酸盐，将其制成悬浮液，经过碱处理，随后使用“三维笨重还原剂”，从而以惊人的高选择性产生顺式-(−)-氟西匹啶醇。

  公开号：

  US20220220072A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROME<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021113688A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to methods for treatment of myelodysplastic syndrome (MDS) by administration of a hypomethylating agent (HMA), such as azacitidine or decitabine, or a prodrug of either of the foregoing, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and alvocidib, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及通过给予低甲基化剂（HMA），如氮芥胺或地西他滨，或者以上述任一药物的前体或药学上可接受的任何盐，以及阿沃西地（alvocidib），或者其前体，或者上述药物的药学上可接受的任何盐，来治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的方法。
• Flavone derivatives, preparation method and use as medicines
  申请人：——

  公开号：US20030119816A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention concerns novel products of formula (I) wherein: R1 represents a carbocyclic or heterocyclic radical optionally substituted; R2 and R3 are such that one represents hydrogen and the other represents piperidinyl optionally substituted; R4 represents hydrogen, alkyl or phenyl optionally substituted, said products being in all isomeric and salt forms and used as medicines.

  本发明涉及式（I）的新型产物：其中，R1代表一个可选择取代的碳环或杂环基团；R2和R3是这样的，其中一个代表氢，另一个代表可选择取代的哌啶基团；R4代表氢、烷基或苯基，可选择取代，所述产物以所有异构体和盐形式存在，并用作药物。
• WO2020118252A5
  申请人：——

  公开号：WO2020118252A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• WO2020117988A5
  申请人：——

  公开号：WO2020117988A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• METHOD FOR PRODUCING CIS-(-) FLOCINOPIPERIDOL
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20220220072A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention provides a method in which when using (+)-dibenzoyl-D-tartaric acid to optically divide (±)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone, an ether-based solvent is added and an extremely high yield of (R)-1-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3-piperidinone (+)-dibenzoyl-D-tartrate is thereby obtained, a slurry thereof is treated with a base, a “three-dimensionally bulky reducing agent” is subsequently used, and cis-(−)-flocinopiperidol is thereby produced with surprisingly high selectivity.

  本发明提供了一种方法，当使用(+)-二苯乙酸-D-酒石酸对(±)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮进行光学分离时，加入以醚为基础的溶剂，从而得到极高收率的(R)-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-3-哌啶酮(+)-二苯乙酸-D-酒石酸盐，将其制成悬浮液，经过碱处理，随后使用“三维笨重还原剂”，从而以惊人的高选择性产生顺式-(−)-氟西匹啶醇。