Methyl indolo<2,3-a>quinolizidin-2-acetate | 94262-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl indolo<2,3-a>quinolizidin-2-acetate
• 英文别名: Indolo<1,2:2',3'>-3,4,5,6,7,8-hexahydro-chinolisyl-(7)-essigsaeure-methylester；(1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-acetic acid methyl ester；18,19-dinor-corynan-17-oic acid methyl ester；methyl 2-(1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)acetate
• CAS: 94262-93-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: HDAOWAZGMVZASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl>-4-piperidone ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 Methyl indolo<2,3-a>quinolizidin-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate

  摘要：

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91905-1

文献信息

• Synthetic applications of 2-aryl-4-piperidones. VIII. Synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate
  作者：Mario Rubiralta、Anna Diez、Cristina Vila、Jean-Luc Bettiol、Yves Troin、Marie-Eve Sinibaldi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91905-1

  日期：1992.2

  The synthesis of methyl indolo[2,3-a]quinolizidin-2-acetate (21) from 1-hydroxyethyl-2-[1-(phenylsulfonyl)-3-indolyl]piperidine-4-acetate (16) by an intramolecular cyclization induced by K(t)BuO is described.