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3-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
3-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 61894-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
m-Nitro-phenyl-β-acetylglucosaminid;N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(3-nitrophenoxy)oxan-3-yl]acetamide
CAS
61894-63-1
化学式
C
14
H
18
N
2
O
8
mdl
——
分子量
342.306
InChiKey
GUGICLFTTIFEPS-DHGKCCLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
187-188 °C(Solv: methanol (67-56-1); hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
沸点:
686.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
154
氢给体数:
4
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-nitrophenyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyarnoside
——
C
20
H
24
N
2
O
11
468.417
反应信息
作为产物:
描述:
间硝基苯酚
在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
O-GlcNAcase 在没有一般酸催化的情况下催化硫糖苷的裂解
摘要:
O-GlcNAcase 使用涉及底物辅助催化和一般酸/碱催化的催化机制,催化从翻译后修饰蛋白质的丝氨酸和苏氨酸残基中去除 N-乙酰氨基葡糖残基。由于硫代糖苷被广泛认为对糖苷酶的水解具有抗性,因此令人惊讶地发现 O-GlcNAcase 还催化 S-糖苷的有效水解。O-GlcNAcase 催化的一系列芳基 S-和 O-糖苷水解的 Brønsted 分析和 pH 活性研究表明,O-GlcNAcase 在没有一般酸催化帮助的情况下影响硫糖苷的水解。O-和S-糖苷的α-氘动力学同位素效应,以及使用N-氟乙酰-β-糖苷的类似塔夫脱的分析,表明 O-GlcNAcase 通过稳定晚期过渡态来完成硫糖苷的水解。对于 S-糖苷,与 O-糖苷相比,这种过渡态显示出更多的来自 2-乙酰胺基团的亲核参与。控制 O-GlcNAcase 催化的 O-和 S-糖苷水解的速率常数与先前为结构相似的 O,O-和 O,S-缩醛
DOI:
10.1021/ja0567687
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文献信息
US3968011A
申请人:
——
公开号:
US3968011A
公开(公告)日:
1976-07-06
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