2,6-dimethyl-2-nitrosohept-5-en-4-one | 22963-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-2-nitrosohept-5-en-4-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-6-nitroso-hept-2-en-4-one；2,6-Dimethyl-6-nitrosohept-2-en-4-one
• CAS: 22963-72-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: UPNRGHRTSDHGFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C
• 沸点：
  236.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2-nitrosohept-5-en-4-one 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,6,6,9,9,13-hexamethyl-7,8-diazatetradeca-2,7,12-triene-4,11-dione 7,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of autoreduction of 2,2,6,6-tetramethyl-1,4-dioxopiperidinium cation in alkaline medium

  摘要：

  Autoreduction of 2,2,6,6-tetramethyl-1,4-dioxopiperidinium ion to nitroxyl radical in alkaline medium involves a number of parallel and consecutive reactions. The primary products of the reaction of 2,2,6,6-tetramethyl-1,4-dioxopiperidinium with hydroxide ion are three nitroso compounds and N-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide. Isomerization of the nitroso compounds and elimination of acetone from the N-oxide give cyclic hydroxylamines which reduce the initial cation to nitroxyl radical, being oxidized to nitrones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011060066
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 在 二氟代氙 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-2-nitrosohept-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of nitroxyl radicals by xenon difluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923923

文献信息

• Schulz, Manfred; Likowski, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 53
  作者：Schulz, Manfred、Likowski, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Zakrzewski, Jerzy, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 6, p. 1011 - 1014
  作者：Zakrzewski, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• The effect of the nature of the substituent at the nitrogen atom on transformations of 3-bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinone and its 1-hydroxy and 1-oxyl derivatives under conditions of the Favorsky rearrangement
  作者：L. A. Krinitskaya

  DOI：10.1007/bf02496215

  日期：1997.6

  3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-oxyl reacts with NH4OH to give 3-carbamoyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-1-oxyl, a product of the Favorsky rearrangement. 3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinone is transformed under these conditions into a bicyclic amino ketone, while its 1-hydroxy derivative affords acyclic nitrosoenone.
• SCHULZ M.; LIKOWSKI K., Z. CHEM., 1980, 20, NO 2, 53
  作者：SCHULZ M.、 LIKOWSKI K.

  DOI：——

  日期：——
• US4363333A
  申请人：——

  公开号：US4363333A

  公开（公告）日：1982-12-14