5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮 | 207989-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 207989-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: PFJCJXIUAVSTJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 5-(4-{4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-1-ethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。

  公开号：

  WO2009151991A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(4-溴苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2019210828A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019210828A5

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Enantioselective γ-Lactams Formation by Intramolecular C–H Amidation of 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Qi Xing、Chun-Ming Chan、Yiu-Wai Yeung、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b00535

  日期：2019.3.6

  C-H insertion. By employing chiral diphenylethylene diamine (dpen) as ligands bearing electron-withdrawing arylsulfonyl substituents, the reactions occur with remarkable chemo- and enantioselectivities; the competing Curtius-type rearrangement was largely suppressed. Enantioselective nitrene insertion to allylic/propargylic C-H bonds was also achieved with remarkable tolerance to the C═C and C≡C bonds

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。
• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210269454A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Ring Q 1 , W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。
• 2-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2h-pyrrol derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06489490B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention relates to novel 2-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives of the formula (I) in which Ar represents substituted phenyl, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及新颖的2-(2-氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯衍生物，其化学公式为(I)，其中Ar代表取代的苯基，还涉及多种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• 2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06632833B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The invention relates to novel 2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives of the formula (I) in which Ar represents substituted phenyl, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及新颖的2-(2-甲基苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯衍生物，其化学公式为(I)，其中Ar代表取代的苯基，还涉及多种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Synthetic Utility of <i>N</i>-Benzoyloxyamides as an Alternative Precursor of Acylnitrenoids for γ-Lactam Formation
  作者：Soohee Huh、Seung Youn Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00791

  日期：2019.4.19

  C–H amidation reaction. Upon Ir catalysis, N-benzoyloxyamides serve as efficient substrates to afford 5-membered amides. Mechanistic studies revealed that the generation of a putative Ir–carbonylnitrenoid via N–O bond cleavage is facilitated by the chelation of countercations. This protocol offers a convenient and step-economic route to γ-lactams starting from the corresponding carboxylic acids.

  本文描述的是通过分子内C–H酰胺化反应合成用于γ-内酰胺的酰基类肾上腺素前体的新开发。在Ir催化下，N-苯甲酰氧基酰胺可作为有效的底物，提供5元酰胺。机理研究表明，抗衡阳离子的螯合促进了通过N-O键裂解生成假定的Ir-羰基类肾上腺素。该方案提供了从相应的羧酸开始制备γ-内酰胺的便捷且经济的途径。