N-t-butoxycarbonyl-γ-4-bromophenyl-γ-butyrolactam | 207989-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-γ-4-bromophenyl-γ-butyrolactam
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-gamma-4-bromophenyl-gamma-butyrolactam；tert-butyl 2-(4-bromophenyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 207989-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: XZRVQUYJXNTXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴-苯基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 甲烷磺酸 、 KetoABNO 、 水 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到N-t-butoxycarbonyl-γ-4-bromophenyl-γ-butyrolactam
  参考文献：
  名称：

  功能化吡咯烷的选择性电化学氧化

  摘要：

  描述了一种选择性电化学氨氧基介导的 Shono 型氧化吡咯烷为吡咯烷酮的方法。这些转化显示出高选择性和官能团兼容性。这种化学反应还展示了使用操作简单的 ElectraSyn 2.0 和具有成本效益的不锈钢电极对功能化吡咯烷进行电化学氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03338

文献信息

• 2-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2h-pyrrol derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06489490B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention relates to novel 2-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives of the formula (I) in which Ar represents substituted phenyl, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及新颖的2-(2-氯苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯衍生物，其化学公式为(I)，其中Ar代表取代的苯基，还涉及多种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• 2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06632833B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The invention relates to novel 2-(2-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole derivatives of the formula (I) in which Ar represents substituted phenyl, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及新颖的2-(2-甲基苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯衍生物，其化学公式为(I)，其中Ar代表取代的苯基，还涉及多种制备它们的方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Selective Electrochemical Oxidation of Functionalized Pyrrolidines
  作者：Nicholas R. Deprez、Dane J. Clausen、Jia-Xuan Yan、Feng Peng、Shaoguang Zhang、Jongrock Kong、Yanguang Bai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03338

  日期：2021.11.19

  for the selective electrochemical aminoxyl-mediated Shono-type oxidation of pyrrolidines to pyrrolidinones is described. These transformations show the high selectivity and functional group compatibility. This chemistry also demonstrates the use of an operationally simple ElectraSyn 2.0 and cost-effective stainless-steel electrode for the electrochemical oxidation of functionalized pyrrolidines.

  描述了一种选择性电化学氨氧基介导的 Shono 型氧化吡咯烷为吡咯烷酮的方法。这些转化显示出高选择性和官能团兼容性。这种化学反应还展示了使用操作简单的 ElectraSyn 2.0 和具有成本效益的不锈钢电极对功能化吡咯烷进行电化学氧化。