2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 70473-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylate；3-metoxycarbonyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline；2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-dihydro-pyrrol-3-carbonsaeure-methylester；2,2,5,5-Tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 70473-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: XFCLEYXFQGOMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-(mesyloxymethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  手性自旋标记氨基酸的合成。

  摘要：

  自旋标记氨基酸（SLAA）通常用于通过双电子-电子共振确定分子间的距离和蛋白质构象。当前可用的SLAA可能难以选择性地掺入并且与蛋白质中的天然侧链几乎没有相似之处。从容易获得的2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮开始，描述了三种自旋标记的1-氨基酸的对映选择性合成。这些SLAA可以更好地复制蛋白质中的规范残基，并旨在通过遗传掺入或固相肽合成进行生物学掺入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04216
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 溴 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 生成 2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2'-炔基核苷酸：DNA 中 EPR 光谱的序列和自旋标记灵活策略

  摘要：

  电子顺磁共振 (EPR) 光谱是一种通过测量构象明确定义的自旋标记之间的距离来阐明分子结构的强大方法。在这里，我们报告了一种序列灵活的方法来合成双自旋标记的 DNA 双链体，其中 2'-炔基核苷结合在互补链的末端和内部位置。DNA 合成后铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应与各种自旋标记物能够使用双电子-电子共振实验来测量双链体上的多个距离，提供高水平的详细结构信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05421

文献信息

• STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20180230094A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.

  本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化，与液晶组合物具有高兼容性，并不会损害液晶组合物的储存稳定性，因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性，并具有高VHR，因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件，其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
• Selective Reduction of Nitrones and Nitroxides to Functionalized Secondary Amines
  作者：Cecília P. Sár、Tamás Kálai、Nóra M. Bárácz、Gyula Jerkovich、Kálmán Hideg

  DOI：10.1080/00397919508011423

  日期：1995.10

  Abstract Nitrones and nitroxides were selectively reduced with Fe/AcOH to secondary amines in the presence of different functional groups (aldehyde, nitrile, carboxylic ester, activated and nonactivated double or triple bonds).

  摘要 在不同官能团（醛、腈、羧酸酯、活化和未活化的双键或三键）存在下，硝酮和氮氧化合物被 Fe/AcOH 选择性还原为仲胺。
• Synthesis and fluorescence properties of six fluorescein-nitroxide radical hybrid-compounds
  作者：Shingo Sato、Susumu Endo、Yusuke Kurokawa、Masaki Yamaguchi、Akio Nagai、Tomohiro Ito、Tateaki Ogata

  DOI：10.1016/j.saa.2016.06.021

  日期：2016.12

  with DPROXYL-3-ylmethyl methanesulfonate (5). Fluorescence intensities (around 520nm) after reduction of the radical increased to 1.43-, 1.38-, and 1.61-folds for 2a, 2b and 3b respectively; 3a alone exhibited a decrease in intensity on reduction. Since 4 was readily solvolyzed in PBS or even methanol to afford fluorescein and 4-carboxy-TEMPO, its fluorescence change could not be measured. Hybrid compound

  通过5-或6-羧基荧光素与4-氨基-TEMPO（2ab），5-或6-氨基荧光素和4的缩合反应，合成了六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物（2ab，3ab，4和5）。 -羧基-TEMPO（3ab），以及荧光素和4-羧基-TEMPO（4），或使荧光素的3-羟基与DPROXYL-3-基甲基甲磺酸酯反应（5）。自由基还原后的荧光强度（约520nm）分别为2a，2b和3b的1.43倍，1.38倍和1.61倍；单独的3a显示出还原强度降低。由于4容易溶于PBS或什至甲醇中以提供荧光素和4-羧基-TEMPO，因此无法测量其荧光变化。在荧光素酚和3-羟甲基-DPROXYL羟基中心之间包含醚键的杂化化合物5是稳定的，并且在还原时，
• Nitroxyl compounds, and diagnostic media based thereon useful for
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04925652A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Diagnostic media suitable for NMR diagnoses contain compounds of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond, X is the grouping --(CH.sub.2).sub.n -- or , if is a single bond, also the grouping --NHCO(CH.sub.2).sub.n -- wherein n means 0 to 4, m means the numbers 0, 1, or 2, R.sub.1 is an alkyl residue substituted by hydroxy groups, acyloxy groups and/or alkylidenedioxy groups, R.sub.2 has the same meanings as R.sub.1 or is a hydrogen atom or an alkyl residue, R.sub.3 and R.sub.4 are alkyl residues, and R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl residues optionally substituted by hydroxy groups.

  适用于核磁共振诊断的诊断介质包含化合物I的化合物，其中I的结构为：##STR1## 其中是单键或双键，X是基团--(CH.sub.2).sub.n --或，如果是单键，则也是基团--NHCO(CH.sub.2).sub.n --，其中n表示0至4，m表示数字0、1或2，R.sub.1是被羟基、酰氧基和/或烷基二氧基基团取代的烷基残基，R.sub.2具有与R.sub.1相同的含义，或者是氢原子或烷基残基，R.sub.3和R.sub.4是烷基残基，R.sub.5和R.sub.6是烷基残基，可以被羟基基团取代。
• Nitroxyl compound and diagnostic media based thereon useful for
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04845090A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Diagnostic media suitable for NMR diagnoses contain compounds of Formula I ##STR1## wherein is a single bond or a double bond, X is the grouping --(CH.sub.2).sub.n -- or, if is a single bond, also the grouping --NHCO(CH.sub.2).sub.n -- wherein n means 0 to 4, m means the numbers 0, 1, or 2, R.sub.1 is an alkyl residue substituted by hydroxy groups, acyloxy groups and/or alkylidenedioxy groups, R.sub.2 has the same meanings as R.sub.1 or is a hydrogen atom or an alkyl residue, R.sub.3 and R.sub.4 are alkyl residues, and R.sub.5 and R.sub.6 are alkyl residues optionally substituted by hydroxy groups.

  适用于核磁共振诊断的诊断介质包含式I的化合物##STR1##其中是单键或双键，X是基团--(CH.sub.2).sub.n --或者，如果是单键，也可以是基团--NHCO(CH.sub.2).sub.n --其中n表示0到4的数字，m表示数字0、1或2，R.sub.1是被羟基、酰氧基和/或烷基二氧基基团取代的烷基残基，R.sub.2具有与R.sub.1相同的含义，或者是氢原子或烷基残基，R.sub.3和R.sub.4是烷基残基，R.sub.5和R.sub.6是烷基残基，可以选择地被羟基取代。