(E)-2-quinolinecarbaldehyde oxime | 126921-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-quinolinecarbaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Formyl-chinolin-oxim；Quinoline-2-carbaldehyde oxime；(NE)-N-(quinolin-2-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 126921-73-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: BOHDZKSQXXJHBO-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >25.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-quinolinecarbaldehyde oxime 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-喹啉甲胺
  参考文献：
  名称：

  Tridentate Chelate Compounds. II¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a022
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-quinolinecarbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过肟与 α-酮酯的正式还原 O-H 键插入合成肟醚

  摘要：

  本研究描述了一种通过P( III ) 介导的肟与 α-酮酯的 O-H 键插入反应获得肟醚的有效方法。该策略涉及原位生成的 Kukhtin-Ramirez 加合物的质子化，然后进行 S N 2 型反应。重要特征包括良好的官能团耐受性、操作简单性以及应用于克级合成和杀螨剂的合成。

  DOI：

  10.1039/d3cc05522a

文献信息

• 3-Methyl-4-oxa-5-azahomoadamantane as an Organocatalyst for the Aerobic Oxidation of Primary Amines to Oximes in Water
  作者：Jiatao Yu、Yong Jin、Ming Lu

  DOI：10.1002/adsc.201400601

  日期：2015.4.13

  catalytic system for the aerobic oxidation of primary amines into corresponding oximes has been developed, with 3‐methyl‐4‐oxa‐5‐azahomoadamantane as catalyst, acetaldoxime as co‐catalyst and water as solvent. This process, which uses oxygen (O2) as an economic and green oxidant and water as a green solvent, tolerates a wide range of substrates, affording the target oximes in moderate to excellent

  已开发出一种简单有效的催化系统，用于将伯胺有氧氧化为相应的肟，其中3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷为催化剂，乙醛肟为助催化剂，水为溶剂。该方法使用氧气（O 2）作为经济的绿色氧化剂，使用水作为绿色的溶剂，可耐受多种底物，从而以中等至极好的收率提供目标肟。结果发现，使用3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷可以实现高选择性，而E型肟是唯一检测到的产物。提出了该催化过程的可能机理。
• 6-O-substituted erythromycin derivatives having improved gastrointestinal tolerance
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060166906A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds having formula (I) are useful for treating bacterial infections while avoiding the concomitant liability of gastrointestinal intolerance. Compositions containing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  具有化学式（I）的化合物可用于治疗细菌感染，同时避免胃肠不耐受的风险。含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法也被揭示。
• Two nickel(II) complexes exhibiting "fused" 9-MC-3 and 12-MC-4 metallacrowns
  作者：Yong-Fei Li、Hua Yang、Haiquan Tian、Da-Cheng Li、Jian-Min Dou

  DOI：10.1007/s11243-021-00468-2

  日期：2021.10

  (E)-quinoline-2-carbaldehyde oxime (Hqcah) with Ni(ClO4)2·6H2O and NH4SCN and with Ni(CF3SO3)2 and NaN3 led to two solitary metallacrowns (MCs) ([Ni5(qcah)7(Hqcah)(CH3OH)(SCN)(OH)]·ClO4 (1) and [Ni4(qcah)4(N3)4(Py)4] (2), respectively. Complex 1 is a pentanuclear nickel cluster that exhibits two "fused" 9-MC-3 structural units with both rings possessing Ni2–N–O–Ni1–N–O–Ni5–O–N and Ni3–N–O–Ni4–O–Ni5–O–N connectivities

  ( E )-喹啉-2-甲醛肟 (Hqcah) 与 Ni(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O 和 NH 4 SCN 以及与 Ni(CF 3 SO 3 ) 2和 NaN 3 的反应导致了两个孤立的金属冠（ MCs) ([Ni 5 (qcah) 7 (Hqcah)(CH 3 OH)(SCN)(OH)]·ClO 4 (1)和[Ni 4 (qcah) 4 (N 3 ) 4 (Py) 4 ] ( 2) , 分别. 复数1是一个五核镍簇，具有两个“稠合”的 9-MC-3 结构单元，两个环均具有 Ni2–N–O–Ni1–N–O–Ni5–O–N 和 Ni3–N–O–Ni4–O– Ni5–O–N 连接。配合物2由四个 [Ni(qcah)(N 3 )(Py)] 单元组成，相邻的镍原子通过 N-O 基团连接在一起以构建四核 12-MC-4 金属冠。所述配体显示出μ 3：η 2：η 1：η 1，μ 2：η 2：η 1和μ
• Palladium (II) catalysed oxime-metallo-nitrone-isoxazolidine cascade reactions of α-imino aldoximes
  作者：Martyn Frederickson、Ronald Grigg、Mark Thornton-Pett、James Redpath

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01816-9

  日期：1997.11

  Palladium (II) salts catalyse stereospecific and highly facially selective oxime-nitrone-isoxazolidine cascade reactions between α-imino aldoximes and N-methylmaleimide via intermediate N-metallo-aldonitrones. These processes occur at room temperature in a range of polar solvents through the chelation of both α-imino and aldoxime nitrogen atoms to the palladium (II) centre.

  钯（II）盐通过中间的N-金属-醛基亚硝基催化α-亚氨基醛肟和N-甲基马来酰亚胺之间的立体定向和高度表面选择性的肟-硝酮-异恶唑烷级联反应。这些过程是在室温下，在一系列极性溶剂中，通过α-亚氨基和醛肟氮原子与钯（II）中心的螯合而发生的。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。

表征谱图