acetonyl glyoxylate hydrate | 69077-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetonyl glyoxylate hydrate
• 英文别名: acetonyl glyoxalate；acetonyl glyoxylate；glyoxylic acid acetonyl ester；Acetonylglyoxylat；2-Oxopropyl oxoacetate；2-oxopropyl 2-oxoacetate
• CAS: 69077-86-7
• 化学式: C₅H₆O₄
• 分子量: 130.1
• InChiKey: IOOQOJULHSGTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonyl glyoxylate hydrate 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 acetonyl 2-(4'-acetoxyacetylthio-3'-ethyl-2'-oxoazetidin-1'-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Longo, Antonio; Bedeschi, Angelo; Lombardi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 371 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-oxopropyl) fumarate 生成 acetonyl glyoxylate hydrate
  参考文献：
  名称：

  The penems, a new class of .beta.-lactam antibiotics. 4. Syntheses of racemic and enantiomeric penem carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00515a026

文献信息

• Thia-aza compounds with a .beta.-lactam ring
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04331676A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  2-Penem-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom or an etherified mercapto group and R.sub.2 represents hydroxy or a radical R.sub.2.sup.A forming together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- a protected carboxyl group, 1-oxides thereof, as well as salts of such compounds having salt-forming groups, in racemic and optically active form, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as antibiotics, and intermediates and their processes which are useful in the production of the compounds of the formula I.

  公式为##STR1##的2-青霉素-3-羧酸化合物，其中R.sub.1代表氢，由碳原子与环碳原子结合的有机基团或醚化巯基团，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这种化合物的盐，以拉克米和光学活性形式存在，它们的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为抗生素的用途，以及在生产公式I化合物中有用的中间体及其制备方法。
• Olivanic acid analogues. Part 1. Total synthesis of the 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate system and some related β-lactams
  作者：John H. Bateson、Andrew J. G. Baxter、Patricia M. Roberts、Terence C. Smale、Robert South-Gate

  DOI：10.1039/p19810003242

  日期：——

  4-Allylazetidin-2-one, prepared from penta-1,4-diene and chlorosulphonyl isocyanate, has been used to synthesise the parent 7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate system of the naturally occurring olivanic acids, using an intramolecular Witting reaction to construct the 2,3-double bond. Cyclisation of ketones derived from the 4-allyl grouping produced 3-substituted derivatives, while use

  由五-1,4-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制备的4-烯丙基氮杂环丁烷-2-酮已用于合成母体7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯体系使用分子内Witting反应来构建2，3-双键的天然低聚酸。衍生自4-烯丙基基团的酮环化生成3-取代的衍生物，同时使用由六-1,5-二烯和氯磺酰基异氰酸酯制得的氮杂环丁烷-2-一已得到同源的8-氧代-1-氮杂双环[4.2] .0]辛-2-烯系统。
• 4-tetrahydropyranthioazetidinyl phosphoranes: Versatile intermediates in the synthesis of 2-penems
  作者：Antonio Longo、Paolo Lombardi、Carmelo Gandolfi、Giovanni Franceschi

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80097-4

  日期：1981.1

  The total synthesis of four racemic -6-ethyl-2-penems has been developed using the 4-tetrahydropyranthioazetidinyl phosphorane as a common precursor.

  已经使用4-四氢吡喃硫基氮杂环丁烷基膦作为共同的前体开发了四种外消旋-6-乙基-2-青霉烯的总合成物。
• Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324
  作者：Alpegiani, Marco、Bedeschi, Angelo、Franceschi, Giovanni、Giudici, Franco、Nannini, Giuliano、Perrone, Ettore

  DOI：——

  日期：——
• Bateson, John H.; Quinn, Alison M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2219 - 2234
  作者：Bateson, John H.、Quinn, Alison M.、Smale, Terence C.、Southgate, Robert

  DOI：——

  日期：——