3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 61620-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid chloride；3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid chloride；3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carbonsaeurechlorid；3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 61620-97-1
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₄
• 分子量: 317.688
• InChiKey: JSFUFEDKVPFDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到3-(5-硝基呋喃-2-基)-1-苯基吡唑-4-羰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide 在 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06