[3-(5-硝基呋喃-2-基)-1-苯基吡唑-4-基]-吡咯烷-1-基甲酮 | 61651-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [3-(5-硝基呋喃-2-基)-1-苯基吡唑-4-基]-吡咯烷-1-基甲酮
• 英文名称: 3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenyl-4-(pyrrolidinocarbonyl)pyrazol
• 英文别名: 1-[3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl]-pyrrolidine；1-[3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenyl-4-pyrazolylcarbonyl]pyrrolidine；[3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl](pyrrolidin-1-yl)methanone；[3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 61651-02-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 352.349
• InChiKey: PYTHWUYLDLKZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain a 99% yield of 1-[3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenyl-4-pyrazolylcarbonyl]pyrrolidine [m.p. 236.5° to 237.5° C]的产率得到[3-(5-硝基呋喃-2-基)-1-苯基吡唑-4-基]-吡咯烷-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions

  摘要：

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代，5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时，具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下：其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；非环烷基、环烷基或芳香族烃基；或芳基烷基）；取代或未取代的（环烷基或芳香族）杂环基或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。

  公开号：

  US04093812A1

文献信息

• US4093812A
  申请人：——

  公开号：US4093812A

  公开（公告）日：1978-06-06
• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。