3-(5-ethylpiperidin-2-yl)propan-1-ol | 40235-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-ethylpiperidin-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(5-ethyl-piperidin-2-yl)-propan-1-ol；3-(5-ethyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol；3-(5-Aethyl-[2]piperidyl)-propan-1-ol；3-<2-(5-Ethylpiperidyl)>-propan-1-ol
• CAS: 40235-87-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: UMAWIPAOFPHRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-ethylpiperidin-2-yl)propan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 6-ethyl-octahydro-indolizine
  参考文献：
  名称：

  La Cour Notre-Dame de Michery: a response to Constance Berman

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0304-4181(00)00018-x
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-吡啶 在 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯基锂 、 铂 作用下， 生成 3-(5-ethylpiperidin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  La Cour Notre-Dame de Michery: a response to Constance Berman

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0304-4181(00)00018-x

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen. 51—The NMR spectra and stereochemistry of the 6-ethylindolizidines
  作者：Lee Banting、Trevor A. Crabb、Andrew N. Trethewey

  DOI：10.1002/mrc.1260250416

  日期：1987.4

  1H and 13C NMR spectroscopy showed that both isomers of 6‐ethylindolizidine adopt predominantly the trans‐fused conformation in CDCl3 at 298 K. ΔG 298⊖ for the cis‐⇌tram‐fused conformational equilibrium in indolizidine must accordingly be not less than 2.8 kcal mol−1.

  1H 和 13C NMR 谱表明，6-乙基吲哚里西啶的两种异构体在 298 K 下主要采用 CDCl3 中的反式融合构象。因此，吲哚里西啶中顺式-⇌反式融合构象平衡的 ΔG 298⊖ 必须不小于 2.8 kcal mol -1。
• Compounds with bridgehead nitrogen. 62—NMR spectra and stereochemistry of perhydropyrido[1,2-c][1,3]thiazepines and related systems
  作者：Trevor A. Crabb、Asadollah Fallah

  DOI：10.1002/mrc.1260280509

  日期：1990.5

  Perhydropyrido[1,2‐c][1,3] thiazepine adopts (CDCl3 solution, 25°C) an equilibrium containing > 98% trans‐fused conformer, in contrast to perhydropyrido[1,2‐c][1,3]oxazepine, which adopts a ca. 74% trans‐fused ⇌ 26% O‐inside‐cis‐fused conformational equilibrium. The cis‐(H‐5a, H‐8)‐8‐ethyl‐substituted derivatives of both systems show increased preference for the S/O inside cis conformations. The related

  与全氢吡啶并[1,2-c][1,3]相比，全氢吡啶并[1,2-c][1,3] thiazepine采用（CDCl3溶液，25°C）含有> 98%输血构象异构体的平衡奥氮平，采用约。74% 输血 ⇌ 26% O-inside-cis-融合构象平衡。两个系统的顺式-(H-5a, H-8)-8-乙基取代衍生物对顺式构象内的 S/O 显示出更高的偏好。相关的 2-叔丁基全氢吡啶并[1,2-c][1,3]二氮杂主要采用转融合构象。
• CRABB, T. A.;JACKSON, G. C.;JUPP, P. A.
  作者：CRABB, T. A.、JACKSON, G. C.、JUPP, P. A.

  DOI：——

  日期：——