N^α,N^im-Di-DNP-L-Histidin | 3129-33-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 组氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α,N^im-Di-DNP-L-Histidin
• 英文别名: 1,N^α-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-histidine；1,N^α-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-L-histidine；1,N^α-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-L-histidin；1,N^α-Bis-(2,4-dinitro-phenyl)-histidin；Bis(2,4-dinitrophenyl)-L-histidine；(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)-3-[1-(2,4-dinitrophenyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 3129-33-7
• 化学式: C₁₈H₁₃N₇O₁₀
• 分子量: 487.342
• InChiKey: WOZYZMUUGRWSLF-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储于-20°C的阴凉干燥处。

制备方法与用途

N,N'-二(2,4-二硝基苯基)-L-组氨酸是一种组氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α,N^im-Di-DNP-L-Histidin 、 聚甘氨酸 在 乙醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N^α-(2,4-dinitro-phenyl)-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Pfannmueller, Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 L-组氨酸 在 乙醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N^α,N^im-Di-DNP-L-Histidin
  参考文献：
  名称：

  氨基化合物的二硝基苯衍生物的 X 射线衍射图

  摘要：

  已经制备了许多氨基化合物的 2,4-二硝基苯基衍生物并进行了它们的 X 射线粉末衍射测量。这似乎是第一次获得此信息并将其作为身份识别方法提交。

  DOI：

  10.1139/v52-069

文献信息

• Preparation and Properties of 2,4-Dinitrophenyl-L-amino Acids
  作者：Krishnarau R. Rao、Herbert A. Sober

  DOI：10.1021/ja01634a041

  日期：1954.3
• Abderhalden; Blumberg, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1910, vol. 65, p. 321
  作者：Abderhalden、Blumberg

  DOI：——

  日期：——
• Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 744,745,748
  作者：Tanaka

  DOI：——

  日期：——