[1-[2-(4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(methanesulfonyl)-5-(benzoyl)]-pyrrole | 80965-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-[2-(4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(methanesulfonyl)-5-(benzoyl)]-pyrrole
• 英文别名: 5-[2-(2-Benzoyl-5-methylsulfonylpyrrol-1-yl)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 80965-04-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇S
• 分子量: 419.455
• InChiKey: VTOKEFLQGFMPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  729.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(methanesulfonyl)-5-(benzoyl)]-pyrrole 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 酮咯酸
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 [1-[2-(4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(methanesulfonyl)-5-(benzoyl)]-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• J. Org. Chem. 1982, 47, 1682-1688
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• MUCHOWSKI, J. M.;GREENHOUSE, R.
  作者：MUCHOWSKI, J. M.、GREENHOUSE, R.

  DOI：——

  日期：——
• US4347186A
  申请人：——

  公开号：US4347186A

  公开（公告）日：1982-08-31
• US4347187A
  申请人：——

  公开号：US4347187A

  公开（公告）日：1982-08-31