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(2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine | 202742-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine
英文别名
——
(2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine化学式
CAS
202742-87-8
化学式
C12H18N2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
SFEGZLNDKUGHQJ-JQWIXIFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine5-氯-2-甲氧基-4-甲氨基苯甲酸氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 以110 mg的产率得到N-((2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    反式-4,5-吡咯烷内酰胺的简便方法及其在合成奈莫那必和链霉吡咯烷中的应用
    摘要:
    描述了一种从氨基酸开始反式-4-羟基吡咯烷内酰胺1的有效方法。该方法的效用已被证明在抗精神病药物的齐拉西合成3和抗血管生成streptopyrrolidine 4。从光谱和物理数据方面比较了天然链霉菌吡咯烷4的四种合成立体异构体,提出了天然产物的绝对结构为(4 S,5 S)-构型。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.049
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl-N-(3-oxohex-5-en-2-yl)carbamate 在 咪唑甲醇4-二甲氨基吡啶sodium periodate氯化亚砜 、 sodium azide 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 dimethyl sulfide borane氢气 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 90.5h, 生成 (2S,3S)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    反式-4,5-吡咯烷内酰胺的简便方法及其在合成奈莫那必和链霉吡咯烷中的应用
    摘要:
    描述了一种从氨基酸开始反式-4-羟基吡咯烷内酰胺1的有效方法。该方法的效用已被证明在抗精神病药物的齐拉西合成3和抗血管生成streptopyrrolidine 4。从光谱和物理数据方面比较了天然链霉菌吡咯烷4的四种合成立体异构体,提出了天然产物的绝对结构为(4 S,5 S)-构型。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.049
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文献信息

  • [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
    申请人:NEUROCRINE BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2004081005A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    黑色素浓缩激素(MCH)受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病,如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构:包括立体异构体、前药和其药用盐,其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物,以及与其使用相关的方法。
  • LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION, AND METHOD FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION USING THE SAME (As Amended)
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20150329440A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    This disclosure relates to a novel ligand compound that can oligomerize ethylene with high catalyst activity and selectivity, a catalyst system for olefin oligomerization including the same, and a method for olefin oligomerization using the same.
    这项披露涉及一种新型配体化合物,可以与高催化活性和选择性地寡聚乙烯,包括该配体的烯烃寡聚化催化剂体系,以及使用该体系进行烯烃寡聚化的方法。
  • LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLIGOMERIZING OLEFIN, AND METHOD FOR OLIGOMERIZING OLEFIN USING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2918340A1
    公开(公告)日:2015-09-16
    This disclosure relates to a novel ligand compound that can oligomerize ethylene with high catalyst activity and selectivity, a catalyst system for olefin oligomerization including the same, and a method for olefin oligomerization using the same.
    本公开涉及一种可使乙烯低聚并具有高催化剂活性和选择性的新型配体化合物、包括该配体化合物的烯烃低聚催化剂体系,以及使用该配体化合物进行烯烃低聚的方法。
  • Melanin-concentrating hormone receptor antagonists and compositions and methods related thereto
    申请人:Goodfellow Val
    公开号:US20060178403A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    本发明公开了黑色素浓缩激素(MCH)受体拮抗剂,可用于治疗基于 MCH 受体的疾病,如肥胖症。本发明的化合物具有如下结构: 包括立体异构体、原药及其药学上可接受的盐,其中 m、n、X、R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 如本文所定义。此外,还公开了含有本发明化合物的组合物及其使用方法。
  • LIGAND COMPOUND, CATALYST SYSTEM FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION, AND METHOD FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION USING THE SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20160303552A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    This disclosure relates to a novel ligand compound that can oligomerize ethylene with high catalyst activity and selectivity, a catalyst system for olefin oligomerization including the same, and a method for olefin oligomerization using the same.
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