N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide | 5724-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone methyl iodide；1-phenyl-3-(dimethylamino)-1-propanone methiodide；3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone methiodide；3-dimethylaminopropanoylbenzene metiodide；3-dimethylaminopropiophenone methoiodide；(2-Benzoylethyl)trimethylammonium iodide；trimethyl-(3-oxo-3-phenylpropyl)azanium;iodide
• CAS: 5724-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₈NO*I
• 分子量: 319.186
• InChiKey: GLKZEYDFHOFHIO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide 在 ice 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 90.0~95.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以affording phenylvinyl ketone as a colourless oil (1.95 g; 94% yield) in high purity的产率得到1-苯基-2-丙烯基-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Method and apparatus for continuous chemical reactions

  摘要：

  一种连续进行化学反应的方法和装置，涉及通过微波加热区域给反应物混合物进行供料，并控制供料速率、供料压力或微波功率输入，使所需的化学反应在预定的温度下在进料中发生。用于执行该方法的装置包括一台泵（105），用于通过导管（102、103、104）向反应物进行供料，其中一部分（103）经过微波加热装置（106、107）。导管的流出部分（104）包括一个换热器（109）和压力控制装置（110）。该装置在微处理器（112）的控制下运行，允许操作员设置预定的操作参数。

  公开号：

  US05387397A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Dewar; Parfitt; Sheh, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 228 - 234

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-(2-benzoylethyl)-N,N,N-trimethylammonium iodide 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (+/-)-3-(6,11syn-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benz[d]azocin-3-yl)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Notes. Mannich Derivatives of Analgesic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a609

文献信息

• Analgesic method using 1,3,4-trisubstituted-4-arylpiperidines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04191771A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  1,3,4-Trisubstituted-4-arylpiperidines are used to impart analgesia and to treat narcotic addiction.

  1,3,4-三取代-4-芳基哌啶用于提供镇痛效果并治疗麻醉药物成瘾。
• 1,3,4-Trisubstituted-4-arylpiperidines and their preparation
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04081450A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Novel 1,3,4-trisubstituted-4-arylpiperidines are prepared by alkylating a 2,3-disubstituted-3-arylpyrroline to afford a 1,2,3-trisubstituted-3-aryl-1-pyrrolinium salt, reacting the salt with diazomethane to provide a 1,2,3-trisubstituted-3-aryl-1,2-methylene-pyrrolidinium salt, heating the pyrrolidinium salt to effect a ring expansion to the corresponding 1,3,4-trisubstituted-4-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridinium salt, neutralizing the salt and reducing the tetrahydropyridine to provide a 1,3,4-trisubstituted-4-arylpiperidine. The piperidines so formed are useful as pharmacological agents and as intermediates in the preparation of other piperidines of the invention. The compounds provided herein are especially useful as narcotic agonists analgesics and as narcotic antagonists.

  通过烷基化2,3-二取代的3-芳基吡咯啉，制备得到1,2,3-三取代的3-芳基-1-吡咯啉鎓盐，将该盐与重氮甲烷反应，得到1,2,3-三取代的3-芳基-1,2-亚甲基吡咯啉鎓盐，加热该吡咯啉鎓盐，使其环扩张为相应的1,3,4-三取代的4-芳基-1,4,5,6-四氢吡啶鎓盐，中和该盐并还原四氢吡啶，得到1,3,4-三取代的4-芳基哌啶。由此形成的哌啶可用作药理学试剂，以及制备本发明其他哌啶的中间体。本发明提供的化合物特别适用于作为麻醉性镇痛剂和麻醉性拮抗剂。
• Mechanism of pyrazoline formation from the reactions of substituted hydrazines and Mannich bases
  作者：F. L. Scott、S. A. Houlihan、D. F. Fenton

  DOI：10.1039/j39710000080

  日期：——

  amidinohydrazone dinitrates. These substituted hydrazones do not display hydrazine anchimerism to form pyrazolines, probably because they exist in the wrong geometric form. The suggested mechanism for pyrazoline formation involves elimination from the Mannich base to form a vinyl ketone, which then forms a hydrazone (of the right configuration); subsequently this cyclises to the pyrazoline.

  与曼尼希碱氨基胍硝酸盐反应，ARCO·CH 2 ·CH 2 ·NME 2形成，这取决于pH值，二β酮基肼，1-脒基Δ 2个-pyrazolines，或amidinohydrazone dinitrates。这些取代的不显示肼嵌合现象而形成吡唑啉，可能是因为它们以错误的几何形式存在。建议的吡唑啉形成机理涉及从曼尼希碱中消除形成乙烯基酮，然后形成vinyl（构型正确）。随后，该环化成吡唑啉。
• 5-Amino-1-vinyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles as a Source of 1-Amino-2-aza-1,3-butadiene
  作者：Yujiro Nomura、Yoshito Takeuchi、Shuji Tomoda、Masato M. Ito

  DOI：10.1246/bcsj.54.2779

  日期：1981.9

  Thermolysis of 4,4-dimethyl-1-(1-phenylvinyl)-5-(1-pyrrolidinyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3-triazole gave 2-methyl-N-(1-phenylvinyl)-1-(l-pyrrolidinyl)-1-propanimine, which reacted as a 2-azabutadiene with electrondeficient dienophiles to afford the corresponding [4+2] cycloadducts. Reactivity and regioselectivity of the cycloaddition reactions were rationalized with the frontier molecular orbital treatment.

  4,4-二甲基-1-(1-苯乙烯)-5-(1-吡咯烷基)-4,5-二氢-1H-1,2,3-三唑的热分解生成了2-甲基-N-(1-苯乙烯)-1-(1-吡咯烷基)-1-丙胺，该化合物作为2-氮杂丁二烯与电子缺乏的二烯亲核试剂反应，得到了相应的[4+2]环加成产物。通过前沿分子轨道理论对环加成反应的反应性和区域选择性进行了合理化解释。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。